Glaucoma Screening to Enhance At-Risk Californians' Health - Survey Response Incentives (GSearch-SRI)
8 de septiembre de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco
This is a randomized trial to assess whether offering a financial incentive will improve the response rate to a telephone survey.
Three incentive approaches will be compared: a $5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a sub-trial nested within a larger randomized trial called GSEARCH.
The parent trial evaluates whether telemedicine glaucoma screening is more effective for detecting undiagnosed glaucoma cases compared with education alone or delayed intervention, with the final outcomes assessed via a follow-up telephone surveys at 3 months and 12 months.
In this sub-study, we will assess whether adding an incentive improves the survey response completion rate.
Participants enrolled in the parent GSEARCH trial will be eligible.
Participants will be randomized to one of three incentive approaches, offered by telephone at the time of the follow-up survey ($5 gift card, entry into a monthly $100 drawing, or no incentive).
The primary outcome will be completion of the telephone survey.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
2000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dionna Wittberg, MPH
- Número de teléfono: 13306083016
- Correo electrónico: dionna.wittberg@ucsf.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jeremy D Keenan, MD MPH
- Correo electrónico: jeremy.keenan@ucsf.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94607
- Reclutamiento
- Baywell Health
-
Contacto:
- Angela Shahbazian, OD, FAAO
- Número de teléfono: 510-835-9610
- Correo electrónico: a.shahbazian@berkeley.edu
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94158
- Activo, no reclutando
- University of California, San Francisco
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participating in GSEARCH trial
Exclusion Criteria:
- Patients without a valid phone number
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: $5 gift card
|
A $5 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
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Comparador activo: $100 monthly drawing
|
Entry into monthly drawing for $100 gift card is offered as an incentive to participation in the 3-month survey call.
|
|
Sin intervención: No incentive
No incentive is offered for participation in the 3-month survey call.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Survey completion
Periodo de tiempo: One month after the outreach call is completed
|
One month after the outreach call is completed
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yvonne Ou, MD, University of California, San Francisco
- Investigador principal: Jeremy D Keenan, MD MPH, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCT06854198-2
- 5U01DP006820-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
treatment arm, age, gender, survey completion
Marco de tiempo para compartir IPD
After publication of the primary papers.
Criterios de acceso compartido de IPD
Researchers interested in accessing data from this project will submit requests to the investigators following instructions available at the repository.
The study's co-PIs will approve requests with clear research questions and processes in place to ensure secure storage of images.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .