Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises in Chronic Low Back Pain
2026年8月8日 更新者：Yunus Emre Tutuneken、Istinye University
Immediate Effects of Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises on Balance and Proprioception in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the immediate effects of dual-task neuromuscular warm-up exercises on balance and proprioception in individuals with chronic nonspecific low back pain.
Participants will be randomly assigned to either a dual-task neuromuscular warm-up exercise group or a neuromuscular warm-up exercise group.
Both groups will also receive the same conventional physiotherapy program.
Balance, proprioception, lumbar muscle properties, pressure pain threshold, and flexibility will be assessed before and after the intervention to determine whether adding cognitive tasks to neuromuscular warm-up exercises provides additional immediate benefits.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with nonspecific low back pain persisting for at least 3 months.
- Pain intensity of ≥3 on the Visual Analog Scale (VAS).
- Sufficient cognitive ability to understand and follow verbal and written instructions in Turkish.
- Independent mobility sufficient to perform the tests and exercises.
- Willingness to participate and provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Acute disc herniation, spinal stenosis, spondylolysis, or spondylolisthesis.
- Previous spinal surgery or a history of severe trauma affecting the spine.
- Rheumatic diseases, malignancy, infection, or neurological diseases that may cause low back pain.
- Sensory or motor loss in the lower extremities or deep tendon reflex loss indicating radiculopathy.
- Known vestibular or visual system disorders.
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m².
- Pregnancy.
- Physiotherapy/rehabilitation treatment or steroid injection targeting the lumbar region within the previous 3 months.
- Use of analgesics, muscle relaxants, or sedatives within the previous 24 hours that may affect balance or pain threshold.
- Other orthopedic or systemic health conditions that may interfere with exercise or balance testing.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
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Participants will perform neuromuscular warm-up exercises combined with cognitive tasks, including single-leg balance with backward counting, squats with word generation, tandem walking with counting, balance pad standing with a memory task, and step-up exercises with a reaction task.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
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アクティブコンパレータ：Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
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Participants will perform the same neuromuscular warm-up exercises without cognitive tasks, including single-leg balance, squats, tandem walking, balance pad standing, and step-up exercises.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Balance
時間枠：Immediately before and after the intervention (same day)
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Balance assessed using the ProKin Balance Measurement System.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Proprioception
時間枠：Immediately before and after the intervention (same day)
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Lower-extremity joint position sense assessed using the ProKin Balance Measurement System.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Lumbar Erector Spinae Muscle Tone
時間枠：Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle tone assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Lumbar Erector Spinae Muscle Stiffness
時間枠：Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle stiffness assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Lumbar Erector Spinae Muscle Elasticity
時間枠：Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle elasticity assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Pressure Pain Threshold
時間枠：Immediately before and after the intervention (same day)
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Pressure pain threshold assessed using an algometer.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Hamstring and Lumbar Muscle Flexibility
時間枠：Immediately before and after the intervention (same day)
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Flexibility assessed using the Sit and Reach Test.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Global Perceived Change
時間枠：Immediately after the intervention.
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Perceived change following the intervention assessed using the Global Rating of Change Scale.
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Immediately after the intervention.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月25日
一次修了 (推定)
2027年3月5日
研究の完了 (推定)
2027年3月10日
試験登録日
最初に提出
2026年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月8日
最初の投稿 (実際)
2026年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月8日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 102
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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