Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises in Chronic Low Back Pain
8. srpna 2026 aktualizováno: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University
Immediate Effects of Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises on Balance and Proprioception in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the immediate effects of dual-task neuromuscular warm-up exercises on balance and proprioception in individuals with chronic nonspecific low back pain.
Participants will be randomly assigned to either a dual-task neuromuscular warm-up exercise group or a neuromuscular warm-up exercise group.
Both groups will also receive the same conventional physiotherapy program.
Balance, proprioception, lumbar muscle properties, pressure pain threshold, and flexibility will be assessed before and after the intervention to determine whether adding cognitive tasks to neuromuscular warm-up exercises provides additional immediate benefits.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with nonspecific low back pain persisting for at least 3 months.
- Pain intensity of ≥3 on the Visual Analog Scale (VAS).
- Sufficient cognitive ability to understand and follow verbal and written instructions in Turkish.
- Independent mobility sufficient to perform the tests and exercises.
- Willingness to participate and provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Acute disc herniation, spinal stenosis, spondylolysis, or spondylolisthesis.
- Previous spinal surgery or a history of severe trauma affecting the spine.
- Rheumatic diseases, malignancy, infection, or neurological diseases that may cause low back pain.
- Sensory or motor loss in the lower extremities or deep tendon reflex loss indicating radiculopathy.
- Known vestibular or visual system disorders.
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m².
- Pregnancy.
- Physiotherapy/rehabilitation treatment or steroid injection targeting the lumbar region within the previous 3 months.
- Use of analgesics, muscle relaxants, or sedatives within the previous 24 hours that may affect balance or pain threshold.
- Other orthopedic or systemic health conditions that may interfere with exercise or balance testing.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
|
Participants will perform neuromuscular warm-up exercises combined with cognitive tasks, including single-leg balance with backward counting, squats with word generation, tandem walking with counting, balance pad standing with a memory task, and step-up exercises with a reaction task.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
|
|
Aktivní komparátor: Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
|
Participants will perform the same neuromuscular warm-up exercises without cognitive tasks, including single-leg balance, squats, tandem walking, balance pad standing, and step-up exercises.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Balance
Časové okno: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Balance assessed using the ProKin Balance Measurement System.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Proprioception
Časové okno: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Lower-extremity joint position sense assessed using the ProKin Balance Measurement System.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Tone
Časové okno: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle tone assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Stiffness
Časové okno: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle stiffness assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Elasticity
Časové okno: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle elasticity assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Pressure Pain Threshold
Časové okno: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Pressure pain threshold assessed using an algometer.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Hamstring and Lumbar Muscle Flexibility
Časové okno: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Flexibility assessed using the Sit and Reach Test.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Global Perceived Change
Časové okno: Immediately after the intervention.
|
Perceived change following the intervention assessed using the Global Rating of Change Scale.
|
Immediately after the intervention.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
25. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
5. března 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
10. března 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
12. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 102
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .