Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises in Chronic Low Back Pain
8 augustus 2026 bijgewerkt door: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University
Immediate Effects of Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises on Balance and Proprioception in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the immediate effects of dual-task neuromuscular warm-up exercises on balance and proprioception in individuals with chronic nonspecific low back pain.
Participants will be randomly assigned to either a dual-task neuromuscular warm-up exercise group or a neuromuscular warm-up exercise group.
Both groups will also receive the same conventional physiotherapy program.
Balance, proprioception, lumbar muscle properties, pressure pain threshold, and flexibility will be assessed before and after the intervention to determine whether adding cognitive tasks to neuromuscular warm-up exercises provides additional immediate benefits.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with nonspecific low back pain persisting for at least 3 months.
- Pain intensity of ≥3 on the Visual Analog Scale (VAS).
- Sufficient cognitive ability to understand and follow verbal and written instructions in Turkish.
- Independent mobility sufficient to perform the tests and exercises.
- Willingness to participate and provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Acute disc herniation, spinal stenosis, spondylolysis, or spondylolisthesis.
- Previous spinal surgery or a history of severe trauma affecting the spine.
- Rheumatic diseases, malignancy, infection, or neurological diseases that may cause low back pain.
- Sensory or motor loss in the lower extremities or deep tendon reflex loss indicating radiculopathy.
- Known vestibular or visual system disorders.
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m².
- Pregnancy.
- Physiotherapy/rehabilitation treatment or steroid injection targeting the lumbar region within the previous 3 months.
- Use of analgesics, muscle relaxants, or sedatives within the previous 24 hours that may affect balance or pain threshold.
- Other orthopedic or systemic health conditions that may interfere with exercise or balance testing.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
|
Participants will perform neuromuscular warm-up exercises combined with cognitive tasks, including single-leg balance with backward counting, squats with word generation, tandem walking with counting, balance pad standing with a memory task, and step-up exercises with a reaction task.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
|
|
Actieve vergelijker: Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
|
Participants will perform the same neuromuscular warm-up exercises without cognitive tasks, including single-leg balance, squats, tandem walking, balance pad standing, and step-up exercises.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Balance
Tijdsspanne: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Balance assessed using the ProKin Balance Measurement System.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Proprioception
Tijdsspanne: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Lower-extremity joint position sense assessed using the ProKin Balance Measurement System.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Tone
Tijdsspanne: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle tone assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Stiffness
Tijdsspanne: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle stiffness assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Elasticity
Tijdsspanne: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle elasticity assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Pressure Pain Threshold
Tijdsspanne: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Pressure pain threshold assessed using an algometer.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Hamstring and Lumbar Muscle Flexibility
Tijdsspanne: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Flexibility assessed using the Sit and Reach Test.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Global Perceived Change
Tijdsspanne: Immediately after the intervention.
|
Perceived change following the intervention assessed using the Global Rating of Change Scale.
|
Immediately after the intervention.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
5 maart 2027
Studie voltooiing (Geschat)
10 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 102
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .