Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises in Chronic Low Back Pain
8 agosto 2026 aggiornato da: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University
Immediate Effects of Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises on Balance and Proprioception in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the immediate effects of dual-task neuromuscular warm-up exercises on balance and proprioception in individuals with chronic nonspecific low back pain.
Participants will be randomly assigned to either a dual-task neuromuscular warm-up exercise group or a neuromuscular warm-up exercise group.
Both groups will also receive the same conventional physiotherapy program.
Balance, proprioception, lumbar muscle properties, pressure pain threshold, and flexibility will be assessed before and after the intervention to determine whether adding cognitive tasks to neuromuscular warm-up exercises provides additional immediate benefits.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with nonspecific low back pain persisting for at least 3 months.
- Pain intensity of ≥3 on the Visual Analog Scale (VAS).
- Sufficient cognitive ability to understand and follow verbal and written instructions in Turkish.
- Independent mobility sufficient to perform the tests and exercises.
- Willingness to participate and provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Acute disc herniation, spinal stenosis, spondylolysis, or spondylolisthesis.
- Previous spinal surgery or a history of severe trauma affecting the spine.
- Rheumatic diseases, malignancy, infection, or neurological diseases that may cause low back pain.
- Sensory or motor loss in the lower extremities or deep tendon reflex loss indicating radiculopathy.
- Known vestibular or visual system disorders.
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m².
- Pregnancy.
- Physiotherapy/rehabilitation treatment or steroid injection targeting the lumbar region within the previous 3 months.
- Use of analgesics, muscle relaxants, or sedatives within the previous 24 hours that may affect balance or pain threshold.
- Other orthopedic or systemic health conditions that may interfere with exercise or balance testing.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
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Participants will perform neuromuscular warm-up exercises combined with cognitive tasks, including single-leg balance with backward counting, squats with word generation, tandem walking with counting, balance pad standing with a memory task, and step-up exercises with a reaction task.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
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Comparatore attivo: Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
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Participants will perform the same neuromuscular warm-up exercises without cognitive tasks, including single-leg balance, squats, tandem walking, balance pad standing, and step-up exercises.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Balance
Lasso di tempo: Immediately before and after the intervention (same day)
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Balance assessed using the ProKin Balance Measurement System.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Proprioception
Lasso di tempo: Immediately before and after the intervention (same day)
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Lower-extremity joint position sense assessed using the ProKin Balance Measurement System.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lumbar Erector Spinae Muscle Tone
Lasso di tempo: Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle tone assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Lumbar Erector Spinae Muscle Stiffness
Lasso di tempo: Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle stiffness assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Lumbar Erector Spinae Muscle Elasticity
Lasso di tempo: Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle elasticity assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Pressure Pain Threshold
Lasso di tempo: Immediately before and after the intervention (same day)
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Pressure pain threshold assessed using an algometer.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Hamstring and Lumbar Muscle Flexibility
Lasso di tempo: Immediately before and after the intervention (same day)
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Flexibility assessed using the Sit and Reach Test.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Global Perceived Change
Lasso di tempo: Immediately after the intervention.
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Perceived change following the intervention assessed using the Global Rating of Change Scale.
|
Immediately after the intervention.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
5 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
10 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 102
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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