- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07761247
Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises in Chronic Low Back Pain
2026년 8월 8일 업데이트: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University
Immediate Effects of Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises on Balance and Proprioception in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the immediate effects of dual-task neuromuscular warm-up exercises on balance and proprioception in individuals with chronic nonspecific low back pain.
Participants will be randomly assigned to either a dual-task neuromuscular warm-up exercise group or a neuromuscular warm-up exercise group.
Both groups will also receive the same conventional physiotherapy program.
Balance, proprioception, lumbar muscle properties, pressure pain threshold, and flexibility will be assessed before and after the intervention to determine whether adding cognitive tasks to neuromuscular warm-up exercises provides additional immediate benefits.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with nonspecific low back pain persisting for at least 3 months.
- Pain intensity of ≥3 on the Visual Analog Scale (VAS).
- Sufficient cognitive ability to understand and follow verbal and written instructions in Turkish.
- Independent mobility sufficient to perform the tests and exercises.
- Willingness to participate and provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Acute disc herniation, spinal stenosis, spondylolysis, or spondylolisthesis.
- Previous spinal surgery or a history of severe trauma affecting the spine.
- Rheumatic diseases, malignancy, infection, or neurological diseases that may cause low back pain.
- Sensory or motor loss in the lower extremities or deep tendon reflex loss indicating radiculopathy.
- Known vestibular or visual system disorders.
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m².
- Pregnancy.
- Physiotherapy/rehabilitation treatment or steroid injection targeting the lumbar region within the previous 3 months.
- Use of analgesics, muscle relaxants, or sedatives within the previous 24 hours that may affect balance or pain threshold.
- Other orthopedic or systemic health conditions that may interfere with exercise or balance testing.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
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Participants will perform neuromuscular warm-up exercises combined with cognitive tasks, including single-leg balance with backward counting, squats with word generation, tandem walking with counting, balance pad standing with a memory task, and step-up exercises with a reaction task.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
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활성 비교기: Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
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Participants will perform the same neuromuscular warm-up exercises without cognitive tasks, including single-leg balance, squats, tandem walking, balance pad standing, and step-up exercises.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Balance
기간: Immediately before and after the intervention (same day)
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Balance assessed using the ProKin Balance Measurement System.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Proprioception
기간: Immediately before and after the intervention (same day)
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Lower-extremity joint position sense assessed using the ProKin Balance Measurement System.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Lumbar Erector Spinae Muscle Tone
기간: Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle tone assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Lumbar Erector Spinae Muscle Stiffness
기간: Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle stiffness assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Lumbar Erector Spinae Muscle Elasticity
기간: Immediately before and after the intervention (same day)
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Muscle elasticity assessed using MyotonPRO.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Pressure Pain Threshold
기간: Immediately before and after the intervention (same day)
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Pressure pain threshold assessed using an algometer.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Hamstring and Lumbar Muscle Flexibility
기간: Immediately before and after the intervention (same day)
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Flexibility assessed using the Sit and Reach Test.
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Immediately before and after the intervention (same day)
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Global Perceived Change
기간: Immediately after the intervention.
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Perceived change following the intervention assessed using the Global Rating of Change Scale.
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Immediately after the intervention.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 8월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 5일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 102
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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