Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises in Chronic Low Back Pain
8 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University
Immediate Effects of Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercises on Balance and Proprioception in Individuals With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Study
This study aims to investigate the immediate effects of dual-task neuromuscular warm-up exercises on balance and proprioception in individuals with chronic nonspecific low back pain.
Participants will be randomly assigned to either a dual-task neuromuscular warm-up exercise group or a neuromuscular warm-up exercise group.
Both groups will also receive the same conventional physiotherapy program.
Balance, proprioception, lumbar muscle properties, pressure pain threshold, and flexibility will be assessed before and after the intervention to determine whether adding cognitive tasks to neuromuscular warm-up exercises provides additional immediate benefits.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with nonspecific low back pain persisting for at least 3 months.
- Pain intensity of ≥3 on the Visual Analog Scale (VAS).
- Sufficient cognitive ability to understand and follow verbal and written instructions in Turkish.
- Independent mobility sufficient to perform the tests and exercises.
- Willingness to participate and provision of written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Acute disc herniation, spinal stenosis, spondylolysis, or spondylolisthesis.
- Previous spinal surgery or a history of severe trauma affecting the spine.
- Rheumatic diseases, malignancy, infection, or neurological diseases that may cause low back pain.
- Sensory or motor loss in the lower extremities or deep tendon reflex loss indicating radiculopathy.
- Known vestibular or visual system disorders.
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m².
- Pregnancy.
- Physiotherapy/rehabilitation treatment or steroid injection targeting the lumbar region within the previous 3 months.
- Use of analgesics, muscle relaxants, or sedatives within the previous 24 hours that may affect balance or pain threshold.
- Other orthopedic or systemic health conditions that may interfere with exercise or balance testing.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dual-Task Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
|
Participants will perform neuromuscular warm-up exercises combined with cognitive tasks, including single-leg balance with backward counting, squats with word generation, tandem walking with counting, balance pad standing with a memory task, and step-up exercises with a reaction task.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
|
|
Aktywny komparator: Neuromuscular Warm-Up Exercise Group
|
Participants will perform the same neuromuscular warm-up exercises without cognitive tasks, including single-leg balance, squats, tandem walking, balance pad standing, and step-up exercises.
Participants will also receive the same conventional physiotherapy program, including hot pack, TENS, therapeutic exercises, and breathing exercises.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Balance
Ramy czasowe: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Balance assessed using the ProKin Balance Measurement System.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Proprioception
Ramy czasowe: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Lower-extremity joint position sense assessed using the ProKin Balance Measurement System.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Tone
Ramy czasowe: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle tone assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Stiffness
Ramy czasowe: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle stiffness assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Lumbar Erector Spinae Muscle Elasticity
Ramy czasowe: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Muscle elasticity assessed using MyotonPRO.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Pressure Pain Threshold
Ramy czasowe: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Pressure pain threshold assessed using an algometer.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Hamstring and Lumbar Muscle Flexibility
Ramy czasowe: Immediately before and after the intervention (same day)
|
Flexibility assessed using the Sit and Reach Test.
|
Immediately before and after the intervention (same day)
|
|
Global Perceived Change
Ramy czasowe: Immediately after the intervention.
|
Perceived change following the intervention assessed using the Global Rating of Change Scale.
|
Immediately after the intervention.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
5 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
10 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .