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Young Adult Food Messaging Experiment

2026年8月14日 更新者:Anna Grummon、Stanford University

An Experiment Evaluating the Effectiveness of Counter-marketing Food Messages Among Young Adults

The primary objective of this study is to identify the food counter-marketing messages (i.e., messages that describe deceptive marketing tactics used by food companies) that are perceived as most effective among young adults.

調査の概要

詳細な説明

Participants will complete a within-subjects, randomized experiment in which they view and rate messages describing deceptive marketing tactics used by food companies to sell unhealthy products.

Messages cover five topics: (1) lying about unhealthy products being healthy, (2) engineering foods to be addictive, (3) covering up evidence about the harms of consuming unhealthy products, (4) targeting groups, (5) piggybacking on social causes to promote products. Each topic is presented in five framing variants: an unframed version and four values-based frames that connect the message to a value (e.g., authenticity, fairness). Participants also view one control message, for a total of 26 messages (5 topics × 5 framing variants, plus 1 control).

Topic order is randomized across participants; within each topic, the five framing variants are presented consecutively in random order.

研究の種類

介入

入学 (推定)

645

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • Stanford School of Medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Age between 18-29 years
  • Reside in the United States
  • Consume at least 5-6 servings per week of sugary drinks and 5-6 servings per week of sweet and salty snacks

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 or older than 29 years
  • Reside outside of the United States
  • Consume less than 5-6 servings per week of sugary drinks or less than 5-6 servings per week of sweet and salty snacks

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Experimental: Counter-marketing food messages

Participants view 26 messages. Messages cover five counter-marketing topics: (1) lying about unhealthy products being healthy, (2) engineering foods to be addictive, (3) covering up evidence about the harms of consuming unhealthy products, (4) targeting groups, (5) piggybacking on social causes to promote products. Each topic is presented in five framing variants: an unframed version and four values-based frames that connect the message to a value (e.g., authenticity, fairness). Participants also view one control message, for a total of 26 messages (5 topics × 5 framing variants, plus 1 control).

Topic order is randomized across participants; within each topic, the five framing variants are presented consecutively in random order.

Participants will view 5 messages about how food companies promote unhealthy foods as healthy.
Participants will view 5 messages about how food companies engineer foods to be addictive.
Participants will view 5 messages about how food companies target some groups to sell their unhealthy products.
Participants will view 5 messages about how food companies promote their unhealthy products by piggybacking on popular social causes.
Participants will view 5 messages about how food companies cover up evidence about the harms of their unhealthy products.
Participants will view 1 control message about fire safety.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Perceived message effectiveness for discouraging consumption of unhealthy foods
時間枠:The survey will take up to 15 minutes
The study will assess perceived message effectiveness for discouraging consumption of sugary drinks and processed snacks with 1 item: "This message discourages me from wanting to consume sugary drinks and processed snacks." Response options for all items will range from "Not at all" (coded as 1) to "A great deal" (coded as 5). Higher scores indicate higher perceived message effectiveness. The survey will measure perceived message effectiveness immediately after participants are exposed to each message.
The survey will take up to 15 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anna H. Grummon、Stanford School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月8日

一次修了 (推定)

2027年1月16日

研究の完了 (推定)

2027年1月16日

試験登録日

最初に提出

2026年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月14日

最初の投稿 (実際)

2026年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月14日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 85135
  • R01DK142823 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

We will post supporting information to a public repository (e.g., GitHub or similar) upon publication of manuscripts using these data.

IPD 共有時間枠

We will post supporting information upon publication of manuscripts using these data.

IPD 共有アクセス基準

Anyone will be able to access the supporting information.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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