- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07768462
Young Adult Food Messaging Experiment
An Experiment Evaluating the Effectiveness of Counter-marketing Food Messages Among Young Adults
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Participants will complete a within-subjects, randomized experiment in which they view and rate messages describing deceptive marketing tactics used by food companies to sell unhealthy products.
Messages cover five topics: (1) lying about unhealthy products being healthy, (2) engineering foods to be addictive, (3) covering up evidence about the harms of consuming unhealthy products, (4) targeting groups, (5) piggybacking on social causes to promote products. Each topic is presented in five framing variants: an unframed version and four values-based frames that connect the message to a value (e.g., authenticity, fairness). Participants also view one control message, for a total of 26 messages (5 topics × 5 framing variants, plus 1 control).
Topic order is randomized across participants; within each topic, the five framing variants are presented consecutively in random order.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amanda Food Policy Lab Study Team
- Numéro de téléphone: 408-598-2672
- E-mail: foodpolicylab@stanford.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford School of Medicine
-
Contact:
- Amanda Zeitlin
- Numéro de téléphone: 408-598-2672
- E-mail: foodpolicylab@stanford.edu
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 18-29 years
- Reside in the United States
- Consume at least 5-6 servings per week of sugary drinks and 5-6 servings per week of sweet and salty snacks
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 or older than 29 years
- Reside outside of the United States
- Consume less than 5-6 servings per week of sugary drinks or less than 5-6 servings per week of sweet and salty snacks
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Experimental: Counter-marketing food messages
Participants view 26 messages. Messages cover five counter-marketing topics: (1) lying about unhealthy products being healthy, (2) engineering foods to be addictive, (3) covering up evidence about the harms of consuming unhealthy products, (4) targeting groups, (5) piggybacking on social causes to promote products. Each topic is presented in five framing variants: an unframed version and four values-based frames that connect the message to a value (e.g., authenticity, fairness). Participants also view one control message, for a total of 26 messages (5 topics × 5 framing variants, plus 1 control). Topic order is randomized across participants; within each topic, the five framing variants are presented consecutively in random order. |
Participants will view 5 messages about how food companies promote unhealthy foods as healthy.
Participants will view 5 messages about how food companies engineer foods to be addictive.
Participants will view 5 messages about how food companies target some groups to sell their unhealthy products.
Participants will view 5 messages about how food companies promote their unhealthy products by piggybacking on popular social causes.
Participants will view 5 messages about how food companies cover up evidence about the harms of their unhealthy products.
Participants will view 1 control message about fire safety.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perceived message effectiveness for discouraging consumption of unhealthy foods
Délai: The survey will take up to 15 minutes
|
The study will assess perceived message effectiveness for discouraging consumption of sugary drinks and processed snacks with 1 item: "This message discourages me from wanting to consume sugary drinks and processed snacks."
Response options for all items will range from "Not at all" (coded as 1) to "A great deal" (coded as 5).
Higher scores indicate higher perceived message effectiveness.
The survey will measure perceived message effectiveness immediately after participants are exposed to each message.
|
The survey will take up to 15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna H. Grummon, Stanford School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 85135
- R01DK142823 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .