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Young Adult Food Messaging Experiment

14 de agosto de 2026 actualizado por: Anna Grummon, Stanford University

An Experiment Evaluating the Effectiveness of Counter-marketing Food Messages Among Young Adults

The primary objective of this study is to identify the food counter-marketing messages (i.e., messages that describe deceptive marketing tactics used by food companies) that are perceived as most effective among young adults.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participants will complete a within-subjects, randomized experiment in which they view and rate messages describing deceptive marketing tactics used by food companies to sell unhealthy products.

Messages cover five topics: (1) lying about unhealthy products being healthy, (2) engineering foods to be addictive, (3) covering up evidence about the harms of consuming unhealthy products, (4) targeting groups, (5) piggybacking on social causes to promote products. Each topic is presented in five framing variants: an unframed version and four values-based frames that connect the message to a value (e.g., authenticity, fairness). Participants also view one control message, for a total of 26 messages (5 topics × 5 framing variants, plus 1 control).

Topic order is randomized across participants; within each topic, the five framing variants are presented consecutively in random order.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

645

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Stanford School of Medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age between 18-29 years
  • Reside in the United States
  • Consume at least 5-6 servings per week of sugary drinks and 5-6 servings per week of sweet and salty snacks

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 or older than 29 years
  • Reside outside of the United States
  • Consume less than 5-6 servings per week of sugary drinks or less than 5-6 servings per week of sweet and salty snacks

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Counter-marketing food messages

Participants view 26 messages. Messages cover five counter-marketing topics: (1) lying about unhealthy products being healthy, (2) engineering foods to be addictive, (3) covering up evidence about the harms of consuming unhealthy products, (4) targeting groups, (5) piggybacking on social causes to promote products. Each topic is presented in five framing variants: an unframed version and four values-based frames that connect the message to a value (e.g., authenticity, fairness). Participants also view one control message, for a total of 26 messages (5 topics × 5 framing variants, plus 1 control).

Topic order is randomized across participants; within each topic, the five framing variants are presented consecutively in random order.

Participants will view 5 messages about how food companies promote unhealthy foods as healthy.
Participants will view 5 messages about how food companies engineer foods to be addictive.
Participants will view 5 messages about how food companies target some groups to sell their unhealthy products.
Participants will view 5 messages about how food companies promote their unhealthy products by piggybacking on popular social causes.
Participants will view 5 messages about how food companies cover up evidence about the harms of their unhealthy products.
Participants will view 1 control message about fire safety.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perceived message effectiveness for discouraging consumption of unhealthy foods
Periodo de tiempo: The survey will take up to 15 minutes
The study will assess perceived message effectiveness for discouraging consumption of sugary drinks and processed snacks with 1 item: "This message discourages me from wanting to consume sugary drinks and processed snacks." Response options for all items will range from "Not at all" (coded as 1) to "A great deal" (coded as 5). Higher scores indicate higher perceived message effectiveness. The survey will measure perceived message effectiveness immediately after participants are exposed to each message.
The survey will take up to 15 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anna H. Grummon, Stanford School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

8 de enero de 2027

Finalización primaria (Estimado)

16 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

16 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 85135
  • R01DK142823 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

We will post supporting information to a public repository (e.g., GitHub or similar) upon publication of manuscripts using these data.

Marco de tiempo para compartir IPD

We will post supporting information upon publication of manuscripts using these data.

Criterios de acceso compartido de IPD

Anyone will be able to access the supporting information.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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