Laughter Yoga- Integrated Virtual Reality Nature Exploration in Early Stage of Chemotherapy
2026年8月28日 更新者：Yasemin Ciraci Yasar、Ataturk University
The Effect of Laughter Yoga- Integrated Virtual Reality Nature Exploration on Anxiety and Insomnia of Patients in Early Stage of Chemotherapy
After obtaining informed consent, pre-test applications will be performed on participants in the experimental and control groups following randomization, and information regarding treatment plans will be recorded.
Patients in the experimental group will receive laughter yoga practice integrated with virtual reality videos during chemotherapy infusion.
The practice is planned to be once a week for four weeks.
High-resolution, adjustable virtual reality glasses with head and hand tracking features will be used for the virtual reality application.
The videos will consist of relaxing content such as nature walks, beach and sea views, and will be prepared in three-dimensional, 360-degree viewing angles integrated with laughter yoga exercises.
Personalized video content will be created according to the participants' preferences, and the viewing time will be limited to 10 minutes for each application.
After the completion of the fourth course, data collection tools will be re-administered for post-testing purposes.
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：yasemin Ciraci, Assist. Prof.
- 電話番号：00904422311448
- メール：yaseminciraci90@gmail.com
研究場所
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YAKUTİYE
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Erzurum、YAKUTİYE、トルコ（Türkiye）、25240
- Atatürk University Faculty of Nursing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
≥18 years of age, being in the early stage of chemotherapy, no surgical treatment plan, voluntary participation.
Exclusion Criteria:
psychiatric disorder, treatments other than chemotherapy, not in the early stage of chemotherapy vision and hearing problems, planned surgical procedure, skin/eye infections that would prevent the use of virtual reality, previous laughter yoga experience.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：interviention
laughter yoga-integrated Vİrtual Reality
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A digital-based behavioral approach for symptom control
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Pittsburgh Sleep Quality Index
時間枠：4 week
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This self-report scale, used to assess sleep quality and sleep-related problems, consists of seven components.
The scale was first developed by Buysse et al. in 1989, and studies have shown that it has sufficient internal consistency (Cronbach's alpha=0.80),
test-retest reliability, and construct validity.
The Turkish validity and reliability study of the scale was carried out by Ağargün et al., and it was shown that it can be used in the Turkish population.
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4 week
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State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
時間枠：4 week
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Developed by Spielberger et al. and adapted into Turkish by Öner and Le Compte, this inventory assesses anxiety levels.
It includes two subscales, each consisting of 20 items, measuring the individual's immediate anxiety level and general anxiety tendency separately.
The scale is evaluated on a four-point Likert scale, with scores ranging from 20 to 80, indicating a higher level of anxiety.
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4 week
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月15日
一次修了 (推定)
2027年1月30日
研究の完了 (推定)
2027年3月30日
試験登録日
最初に提出
2026年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年8月28日
最初の投稿 (実際)
2026年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月28日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ATATURKU-NRS-16884
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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