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Central Venous vs Arterial Blood Gas and CO2 Gap in Critically Ill Patients With and Without Diabetes

2026年8月30日 更新者:Mahmoud Mohamed Ali Abdelhafez、Assiut University

Correlation Between Central Venous and Arterial Blood Gas Parameters Including CO2 Gap in Diabetic and Non-Diabetic Critically Ill Patients

Frequent monitoring of acid-base status, ventilation, and tissue oxygenation is essential for managing critically ill patients in the intensive care unit (ICU). While arterial blood gas (ABG) analysis is considered the standard method for these evaluations, maintaining arterial catheters carries risks of complications, such as thrombosis, hematoma, and infection. Central venous blood gas (CVBG) analysis offers a safer alternative because central venous catheters are already routinely placed for patient care. Additionally, the venous-to-arterial carbon dioxide difference (CO2 gap) serves as an indicator of systemic blood flow and tissue perfusion.

However, patients with diabetes mellitus often present with underlying microvascular alterations, endothelial changes, and metabolic variations that might alter tissue perfusion and peripheral gas exchange. This study aims to assess the correlation and agreement between central venous and arterial blood gas parameters, as well as evaluate the diagnostic accuracy of the CO2 gap, in diabetic versus non-diabetic critically ill patients.

A total of 100 adult ICU patients (50 diabetic and 50 non-diabetic) with pre-existing central venous and arterial lines will be enrolled. Paired blood samples will be drawn simultaneously to compare blood gas values and calculate the CO2 gap without altering standard clinical treatment.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult critically ill patients (both diabetic and non-diabetic) admitted to the Critical Care Unit of the Internal Medicine Department at Assiut University Hospital who have standard clinical indications for indwelling central venous catheters and arterial lines.

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older
  • Critically ill patients admitted to the intensive care unit (ICU)
  • Patients with indwelling central venous catheter and arterial line placed for routine clinical management
  • Written informed consent obtained from the patient or legal next of kin

Exclusion Criteria:

  • Known severe peripheral vascular occlusive disease affecting line placement
  • Use of a pulmonary artery catheter (mixed venous blood line) instead of a standard central venous catheter positioned at the superior/inferior vena cava junction
  • Refusal of the patient or legal representative to participate in the study
  • Patients younger than 18 years of age

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Diabetic Critically Ill Patients
Critically ill adult patients admitted to the intensive care unit who have a confirmed diagnosis of Diabetes Mellitus. All participants undergo simultaneous paired arterial and central venous blood gas sampling to evaluate agreement and CO2 gap dynamics.
Non-Diabetic Critically Ill Patients
Critically ill adult patients admitted to the intensive care unit without a history or diagnosis of Diabetes Mellitus. All participants undergo simultaneous paired arterial and central venous blood gas sampling to evaluate agreement and CO2 gap dynamics.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Venous-to-Arterial Carbon Dioxide Tension Difference (Delta PCO2)
時間枠:Baseline
Delta PCO2 (CO2 gap) is calculated as central venous PCO2 minus arterial PCO2 (PvCO2 - PaCO2) measured in mmHg. Paired arterial and central venous blood gas samples are collected simultaneously and analyzed within 10 minutes.
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年10月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年8月30日

最初の投稿 (実際)

2026年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月30日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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