Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Central Venous vs Arterial Blood Gas and CO2 Gap in Critically Ill Patients With and Without Diabetes

30 августа 2026 г. обновлено: Mahmoud Mohamed Ali Abdelhafez, Assiut University

Correlation Between Central Venous and Arterial Blood Gas Parameters Including CO2 Gap in Diabetic and Non-Diabetic Critically Ill Patients

Frequent monitoring of acid-base status, ventilation, and tissue oxygenation is essential for managing critically ill patients in the intensive care unit (ICU). While arterial blood gas (ABG) analysis is considered the standard method for these evaluations, maintaining arterial catheters carries risks of complications, such as thrombosis, hematoma, and infection. Central venous blood gas (CVBG) analysis offers a safer alternative because central venous catheters are already routinely placed for patient care. Additionally, the venous-to-arterial carbon dioxide difference (CO2 gap) serves as an indicator of systemic blood flow and tissue perfusion.

However, patients with diabetes mellitus often present with underlying microvascular alterations, endothelial changes, and metabolic variations that might alter tissue perfusion and peripheral gas exchange. This study aims to assess the correlation and agreement between central venous and arterial blood gas parameters, as well as evaluate the diagnostic accuracy of the CO2 gap, in diabetic versus non-diabetic critically ill patients.

A total of 100 adult ICU patients (50 diabetic and 50 non-diabetic) with pre-existing central venous and arterial lines will be enrolled. Paired blood samples will be drawn simultaneously to compare blood gas values and calculate the CO2 gap without altering standard clinical treatment.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult critically ill patients (both diabetic and non-diabetic) admitted to the Critical Care Unit of the Internal Medicine Department at Assiut University Hospital who have standard clinical indications for indwelling central venous catheters and arterial lines.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older
  • Critically ill patients admitted to the intensive care unit (ICU)
  • Patients with indwelling central venous catheter and arterial line placed for routine clinical management
  • Written informed consent obtained from the patient or legal next of kin

Exclusion Criteria:

  • Known severe peripheral vascular occlusive disease affecting line placement
  • Use of a pulmonary artery catheter (mixed venous blood line) instead of a standard central venous catheter positioned at the superior/inferior vena cava junction
  • Refusal of the patient or legal representative to participate in the study
  • Patients younger than 18 years of age

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Diabetic Critically Ill Patients
Critically ill adult patients admitted to the intensive care unit who have a confirmed diagnosis of Diabetes Mellitus. All participants undergo simultaneous paired arterial and central venous blood gas sampling to evaluate agreement and CO2 gap dynamics.
Non-Diabetic Critically Ill Patients
Critically ill adult patients admitted to the intensive care unit without a history or diagnosis of Diabetes Mellitus. All participants undergo simultaneous paired arterial and central venous blood gas sampling to evaluate agreement and CO2 gap dynamics.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Venous-to-Arterial Carbon Dioxide Tension Difference (Delta PCO2)
Временное ограничение: Baseline
Delta PCO2 (CO2 gap) is calculated as central venous PCO2 minus arterial PCO2 (PvCO2 - PaCO2) measured in mmHg. Paired arterial and central venous blood gas samples are collected simultaneously and analyzed within 10 minutes.
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CVBG vs ABG in ICU Diabetics

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться