このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Turkish Validity and Reliability of the Parkinson's Disease Neuropsychometric Dementia Assessment Questionnaire in Individuals With Parkinson's Disease

2026年9月11日 更新者:Nuray Alaca、Acibadem University
The aim of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish version of the Parkinson's Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) in individuals with Parkinson's disease. This cross-sectional methodological study will evaluate the psychometric properties of the Turkish PANDA, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, in order to provide a valid and reliable instrument for the assessment of cognitive impairment and dementia-related cognitive changes in Turkish-speaking individuals with Parkinson's disease.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population will consist of individuals with clinically diagnosed Parkinson's disease (Hoehn and Yahr stage 1-3), aged between 40 and 85 years, with adequate cognitive function (MMSE ≥ 24). Participants will be recruited from patients attending the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department. The study population represents ambulatory individuals with mild to moderate disease severity suitable for comprehensive biopsychosocial assessment.

説明

**Inclusion Criteria:**

  • Clinical diagnosis of Parkinson's disease
  • Hoehn and Yahr stage 1-3
  • Age between 40 and 85 years
  • Mini-Mental State Examination score ≥ 24
  • Sufficient cognitive and communication ability to complete the assessments
  • Attendance at the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department
  • Willingness to participate in the study and provide written informed consent

**Exclusion Criteria:**

  • Presence of a major psychiatric disorder, such as major depressive disorder or a psychotic disorder
  • Diagnosis of advanced dementia
  • Presence of an uncontrolled systemic chronic disease, such as uncontrolled diabetes mellitus or hypertension
  • Presence of a severe cardiovascular or respiratory condition
  • Presence of an additional orthopedic or neurological condition that may affect assessment performance
  • Severe visual or hearing impairment that may interfere with the assessments
  • Inability to cooperate adequately during the assessments

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パーキンソン病
Participants will complete the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) as part of the psychometric evaluation process. The PANDA will be administered according to standardized instructions to assess cognitive performance in individuals with Parkinson's disease. To evaluate test-retest reliability, the Turkish PANDA will be re-administered to a subgroup of participants after a predefined interval under similar conditions. No therapeutic intervention will be provided as part of this methodological validation study.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) Total Score
時間枠:[Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]

Cognitive performance will be assessed using the Turkish version of the Parkinson's Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) in individuals with Parkinson's disease. The PANDA is a brief cognitive screening instrument specifically developed for Parkinson's disease and includes tasks assessing learning and memory, verbal fluency, visuospatial processing, working memory, and delayed recall.

The PANDA total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. The psychometric properties of the Turkish version, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, will be evaluated.

[Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Total Score
時間枠:[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

Global cognitive performance will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), a widely used cognitive screening tool that evaluates multiple cognitive domains, including attention, executive functions, memory, language, visuospatial abilities, abstraction, calculation, and orientation. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.

MoCA scores will be used to evaluate the convergent construct validity of the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA).

[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]
Mini-Mental State Examination (MMSE) Total Score
時間枠:[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

General cognitive status will also be assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE), which evaluates orientation, registration, attention and calculation, recall, language, and visuospatial abilities. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.

MMSE scores will be examined in relation to PANDA scores to further assess the convergent construct validity of the Turkish version of the PANDA.

[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月7日

最初の投稿 (実際)

2026年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月11日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する