- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07815964
Turkish Validity and Reliability of the Parkinson's Disease Neuropsychometric Dementia Assessment Questionnaire in Individuals With Parkinson's Disease
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nuray Alaca Alaca, Prof. Dr
- Numer telefonu: 05324251290
- E-mail: nuraygeceralaca@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Turkey
-
Istanbul, Turkey, Turcja (Türkiye), +90
- Acibadem University
-
Kontakt:
- Nuray ALACA
- Numer telefonu: 05324251290
- E-mail: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
**Inclusion Criteria:**
- Clinical diagnosis of Parkinson's disease
- Hoehn and Yahr stage 1-3
- Age between 40 and 85 years
- Mini-Mental State Examination score ≥ 24
- Sufficient cognitive and communication ability to complete the assessments
- Attendance at the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department
- Willingness to participate in the study and provide written informed consent
**Exclusion Criteria:**
- Presence of a major psychiatric disorder, such as major depressive disorder or a psychotic disorder
- Diagnosis of advanced dementia
- Presence of an uncontrolled systemic chronic disease, such as uncontrolled diabetes mellitus or hypertension
- Presence of a severe cardiovascular or respiratory condition
- Presence of an additional orthopedic or neurological condition that may affect assessment performance
- Severe visual or hearing impairment that may interfere with the assessments
- Inability to cooperate adequately during the assessments
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Choroba Parkinsona
|
Participants will complete the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) as part of the psychometric evaluation process.
The PANDA will be administered according to standardized instructions to assess cognitive performance in individuals with Parkinson's disease.
To evaluate test-retest reliability, the Turkish PANDA will be re-administered to a subgroup of participants after a predefined interval under similar conditions.
No therapeutic intervention will be provided as part of this methodological validation study.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) Total Score
Ramy czasowe: [Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]
|
Cognitive performance will be assessed using the Turkish version of the Parkinson's Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) in individuals with Parkinson's disease. The PANDA is a brief cognitive screening instrument specifically developed for Parkinson's disease and includes tasks assessing learning and memory, verbal fluency, visuospatial processing, working memory, and delayed recall. The PANDA total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. The psychometric properties of the Turkish version, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, will be evaluated. |
[Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Total Score
Ramy czasowe: [Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]
|
Global cognitive performance will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), a widely used cognitive screening tool that evaluates multiple cognitive domains, including attention, executive functions, memory, language, visuospatial abilities, abstraction, calculation, and orientation. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. MoCA scores will be used to evaluate the convergent construct validity of the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA). |
[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]
|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE) Total Score
Ramy czasowe: [Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]
|
General cognitive status will also be assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE), which evaluates orientation, registration, attention and calculation, recall, language, and visuospatial abilities. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. MMSE scores will be examined in relation to PANDA scores to further assess the convergent construct validity of the Turkish version of the PANDA. |
[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-10/436
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .