Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turkish Validity and Reliability of the Parkinson's Disease Neuropsychometric Dementia Assessment Questionnaire in Individuals With Parkinson's Disease

11 września 2026 zaktualizowane przez: Nuray Alaca, Acibadem University
The aim of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish version of the Parkinson's Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) in individuals with Parkinson's disease. This cross-sectional methodological study will evaluate the psychometric properties of the Turkish PANDA, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, in order to provide a valid and reliable instrument for the assessment of cognitive impairment and dementia-related cognitive changes in Turkish-speaking individuals with Parkinson's disease.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of individuals with clinically diagnosed Parkinson's disease (Hoehn and Yahr stage 1-3), aged between 40 and 85 years, with adequate cognitive function (MMSE ≥ 24). Participants will be recruited from patients attending the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department. The study population represents ambulatory individuals with mild to moderate disease severity suitable for comprehensive biopsychosocial assessment.

Opis

**Inclusion Criteria:**

  • Clinical diagnosis of Parkinson's disease
  • Hoehn and Yahr stage 1-3
  • Age between 40 and 85 years
  • Mini-Mental State Examination score ≥ 24
  • Sufficient cognitive and communication ability to complete the assessments
  • Attendance at the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department
  • Willingness to participate in the study and provide written informed consent

**Exclusion Criteria:**

  • Presence of a major psychiatric disorder, such as major depressive disorder or a psychotic disorder
  • Diagnosis of advanced dementia
  • Presence of an uncontrolled systemic chronic disease, such as uncontrolled diabetes mellitus or hypertension
  • Presence of a severe cardiovascular or respiratory condition
  • Presence of an additional orthopedic or neurological condition that may affect assessment performance
  • Severe visual or hearing impairment that may interfere with the assessments
  • Inability to cooperate adequately during the assessments

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Choroba Parkinsona
Participants will complete the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) as part of the psychometric evaluation process. The PANDA will be administered according to standardized instructions to assess cognitive performance in individuals with Parkinson's disease. To evaluate test-retest reliability, the Turkish PANDA will be re-administered to a subgroup of participants after a predefined interval under similar conditions. No therapeutic intervention will be provided as part of this methodological validation study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) Total Score
Ramy czasowe: [Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]

Cognitive performance will be assessed using the Turkish version of the Parkinson's Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) in individuals with Parkinson's disease. The PANDA is a brief cognitive screening instrument specifically developed for Parkinson's disease and includes tasks assessing learning and memory, verbal fluency, visuospatial processing, working memory, and delayed recall.

The PANDA total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. The psychometric properties of the Turkish version, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, will be evaluated.

[Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Total Score
Ramy czasowe: [Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

Global cognitive performance will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), a widely used cognitive screening tool that evaluates multiple cognitive domains, including attention, executive functions, memory, language, visuospatial abilities, abstraction, calculation, and orientation. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.

MoCA scores will be used to evaluate the convergent construct validity of the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA).

[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]
Mini-Mental State Examination (MMSE) Total Score
Ramy czasowe: [Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

General cognitive status will also be assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE), which evaluates orientation, registration, attention and calculation, recall, language, and visuospatial abilities. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.

MMSE scores will be examined in relation to PANDA scores to further assess the convergent construct validity of the Turkish version of the PANDA.

[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj