Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkish Validity and Reliability of the Parkinson's Disease Neuropsychometric Dementia Assessment Questionnaire in Individuals With Parkinson's Disease

11 september 2026 bijgewerkt door: Nuray Alaca, Acibadem University
The aim of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish version of the Parkinson's Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) in individuals with Parkinson's disease. This cross-sectional methodological study will evaluate the psychometric properties of the Turkish PANDA, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, in order to provide a valid and reliable instrument for the assessment of cognitive impairment and dementia-related cognitive changes in Turkish-speaking individuals with Parkinson's disease.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population will consist of individuals with clinically diagnosed Parkinson's disease (Hoehn and Yahr stage 1-3), aged between 40 and 85 years, with adequate cognitive function (MMSE ≥ 24). Participants will be recruited from patients attending the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department. The study population represents ambulatory individuals with mild to moderate disease severity suitable for comprehensive biopsychosocial assessment.

Beschrijving

**Inclusion Criteria:**

  • Clinical diagnosis of Parkinson's disease
  • Hoehn and Yahr stage 1-3
  • Age between 40 and 85 years
  • Mini-Mental State Examination score ≥ 24
  • Sufficient cognitive and communication ability to complete the assessments
  • Attendance at the Movement Disorders Outpatient Clinic of the Neurology Department
  • Willingness to participate in the study and provide written informed consent

**Exclusion Criteria:**

  • Presence of a major psychiatric disorder, such as major depressive disorder or a psychotic disorder
  • Diagnosis of advanced dementia
  • Presence of an uncontrolled systemic chronic disease, such as uncontrolled diabetes mellitus or hypertension
  • Presence of a severe cardiovascular or respiratory condition
  • Presence of an additional orthopedic or neurological condition that may affect assessment performance
  • Severe visual or hearing impairment that may interfere with the assessments
  • Inability to cooperate adequately during the assessments

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekte van Parkinson
Participants will complete the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) as part of the psychometric evaluation process. The PANDA will be administered according to standardized instructions to assess cognitive performance in individuals with Parkinson's disease. To evaluate test-retest reliability, the Turkish PANDA will be re-administered to a subgroup of participants after a predefined interval under similar conditions. No therapeutic intervention will be provided as part of this methodological validation study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) Total Score
Tijdsspanne: [Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]

Cognitive performance will be assessed using the Turkish version of the Parkinson's Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA) in individuals with Parkinson's disease. The PANDA is a brief cognitive screening instrument specifically developed for Parkinson's disease and includes tasks assessing learning and memory, verbal fluency, visuospatial processing, working memory, and delayed recall.

The PANDA total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. The psychometric properties of the Turkish version, including internal consistency, test-retest reliability, and construct validity, will be evaluated.

[Time Frame: Baseline (at the time of PANDA administration)]

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Total Score
Tijdsspanne: [Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

Global cognitive performance will be assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), a widely used cognitive screening tool that evaluates multiple cognitive domains, including attention, executive functions, memory, language, visuospatial abilities, abstraction, calculation, and orientation. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.

MoCA scores will be used to evaluate the convergent construct validity of the Turkish version of the Parkinson Neuropsychometric Dementia Assessment (PANDA).

[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]
Mini-Mental State Examination (MMSE) Total Score
Tijdsspanne: [Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

General cognitive status will also be assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE), which evaluates orientation, registration, attention and calculation, recall, language, and visuospatial abilities. The total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.

MMSE scores will be examined in relation to PANDA scores to further assess the convergent construct validity of the Turkish version of the PANDA.

[Time Frame: Baseline (at the time of cognitive assessment)]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren