Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)
2026年9月9日 更新者:Carlen Yuen、University of California, Irvine
A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)
This is a phase 2, open-label clinical trial determining feasibility, safety, and tolerability of GammaTile® in elderly or frail subjects with newly diagnosed or recurrent malignant gliomas.
調査の概要
状態
まだ募集していません
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- 電話番号:1-877-827-8839
- メール:ucstudy@uci.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:University of California Irvine Medical
研究場所
-
-
California
-
Orange、California、アメリカ、92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
-
コンタクト:
- Carlen Yuen, MD
- 電話番号:877-827-8839
- メール:ucstudy@uci.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Supratentorial
- A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
- The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
- Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
- Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
- If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
- Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
Karnofsky Performance Scale (KPS)
- Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
- Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.
Exclusion Criteria:
- Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
- Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
- Spinal tumors are excluded.
- Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
- Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
- Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
他の名前:
|
|
実験的:Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
他の名前:
|
|
実験的:Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
他の名前:
|
|
実験的:Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
時間枠:28 days
|
Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
|
28 days
|
|
Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
時間枠:24 months
|
Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0. Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments. |
24 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS)
時間枠:24 months
|
Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
|
24 months
|
|
Overall Survival (OS)
時間枠:24 months
|
Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
|
24 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Carlen Yuen, MD、Chao Family Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2029年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月9日
最初の投稿 (実際)
2026年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月9日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00001050
- UCI-25-151 (その他の識別子:UCI CFCCC)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。