- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07821112
Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)
A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- Numero di telefono: 1-877-827-8839
- Email: ucstudy@uci.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: University of California Irvine Medical
Luoghi di studio
-
-
California
-
Orange, California, Stati Uniti, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
-
Contatto:
- Carlen Yuen, MD
- Numero di telefono: 877-827-8839
- Email: ucstudy@uci.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Supratentorial
- A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
- The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
- Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
- Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
- If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
- Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
Karnofsky Performance Scale (KPS)
- Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
- Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.
Exclusion Criteria:
- Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
- Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
- Spinal tumors are excluded.
- Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
- Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
- Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
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Sperimentale: Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
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Sperimentale: Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
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Sperimentale: Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
Lasso di tempo: 28 days
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Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
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28 days
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Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
Lasso di tempo: 24 months
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Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0. Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments. |
24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Progression-Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: 24 months
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Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
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24 months
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Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: 24 months
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Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
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24 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Carlen Yuen, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00001050
- UCI-25-151 (Altro identificatore: UCI CFCCC)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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