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Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)

9 settembre 2026 aggiornato da: Carlen Yuen, University of California, Irvine

A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)

This is a phase 2, open-label clinical trial determining feasibility, safety, and tolerability of GammaTile® in elderly or frail subjects with newly diagnosed or recurrent malignant gliomas.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
  • Numero di telefono: 1-877-827-8839
  • Email: ucstudy@uci.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: University of California Irvine Medical

Luoghi di studio

    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Supratentorial
  • A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
  • The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
  • Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
  • Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
  • If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
  • Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
  • Karnofsky Performance Scale (KPS)

    1. Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
    2. Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.

Exclusion Criteria:

  • Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
  • Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
  • Spinal tumors are excluded.
  • Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
  • Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
  • Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
  • GammaTile
Sperimentale: Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
  • GammaTile
Sperimentale: Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
  • GammaTile
Sperimentale: Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Altri nomi:
  • GammaTile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
Lasso di tempo: 28 days
Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
28 days
Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
Lasso di tempo: 24 months

Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0.

Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments.

24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: 24 months
Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
24 months
Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: 24 months
Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carlen Yuen, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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