Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Carlen Yuen, University of California, Irvine

A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)

This is a phase 2, open-label clinical trial determining feasibility, safety, and tolerability of GammaTile® in elderly or frail subjects with newly diagnosed or recurrent malignant gliomas.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
  • Puhelinnumero: 1-877-827-8839
  • Sähköposti: ucstudy@uci.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: University of California Irvine Medical

Opiskelupaikat

    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carlen Yuen, MD
          • Puhelinnumero: 877-827-8839
          • Sähköposti: ucstudy@uci.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Supratentorial
  • A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
  • The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
  • Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
  • Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
  • If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
  • Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
  • Karnofsky Performance Scale (KPS)

    1. Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
    2. Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.

Exclusion Criteria:

  • Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
  • Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
  • Spinal tumors are excluded.
  • Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
  • Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
  • Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Muut nimet:
  • GammaTile
Kokeellinen: Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Muut nimet:
  • GammaTile
Kokeellinen: Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Muut nimet:
  • GammaTile
Kokeellinen: Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Muut nimet:
  • GammaTile

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
Aikaikkuna: 28 days
Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
28 days
Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
Aikaikkuna: 24 months

Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0.

Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments.

24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 24 months
Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
24 months
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 24 months
Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlen Yuen, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. lokakuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa