- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07821112
Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)
A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- Номер телефона: 1-877-827-8839
- Электронная почта: ucstudy@uci.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: University of California Irvine Medical
Места учебы
-
-
California
-
Orange, California, Соединенные Штаты, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
-
Контакт:
- Carlen Yuen, MD
- Номер телефона: 877-827-8839
- Электронная почта: ucstudy@uci.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Supratentorial
- A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
- The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
- Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
- Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
- If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
- Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
Karnofsky Performance Scale (KPS)
- Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
- Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.
Exclusion Criteria:
- Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
- Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
- Spinal tumors are excluded.
- Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
- Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
- Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
|
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
Временное ограничение: 28 days
|
Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
|
28 days
|
|
Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
Временное ограничение: 24 months
|
Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0. Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments. |
24 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Временное ограничение: 24 months
|
Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
|
24 months
|
|
Overall Survival (OS)
Временное ограничение: 24 months
|
Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
|
24 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Carlen Yuen, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00001050
- UCI-25-151 (Другой идентификатор: UCI CFCCC)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .