- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07821112
Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)
A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- Número de teléfono: 1-877-827-8839
- Correo electrónico: ucstudy@uci.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: University of California Irvine Medical
Ubicaciones de estudio
-
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California
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Orange, California, Estados Unidos, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
-
Contacto:
- Carlen Yuen, MD
- Número de teléfono: 877-827-8839
- Correo electrónico: ucstudy@uci.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Supratentorial
- A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
- The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
- Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
- Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
- If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
- Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
Karnofsky Performance Scale (KPS)
- Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
- Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.
Exclusion Criteria:
- Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
- Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
- Spinal tumors are excluded.
- Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
- Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
- Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Otros nombres:
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Experimental: Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Otros nombres:
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Experimental: Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Otros nombres:
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Experimental: Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
Periodo de tiempo: 28 days
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Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
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28 days
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Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
Periodo de tiempo: 24 months
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Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0. Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments. |
24 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Progression-Free Survival (PFS)
Periodo de tiempo: 24 months
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Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
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24 months
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Overall Survival (OS)
Periodo de tiempo: 24 months
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Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
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24 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carlen Yuen, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00001050
- UCI-25-151 (Otro identificador: UCI CFCCC)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .