- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07821112
Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)
A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- Telefonnummer: 1-877-827-8839
- E-Mail: ucstudy@uci.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: University of California Irvine Medical
Studienorte
-
-
California
-
Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
-
Kontakt:
- Carlen Yuen, MD
- Telefonnummer: 877-827-8839
- E-Mail: ucstudy@uci.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Supratentorial
- A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
- The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
- Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
- Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
- If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
- Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
Karnofsky Performance Scale (KPS)
- Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
- Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.
Exclusion Criteria:
- Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
- Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
- Spinal tumors are excluded.
- Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
- Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
- Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
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Experimental: Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
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Experimental: Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
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Experimental: Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
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GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
Zeitfenster: 28 days
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Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
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28 days
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Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
Zeitfenster: 24 months
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Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0. Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments. |
24 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progression-Free Survival (PFS)
Zeitfenster: 24 months
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Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
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24 months
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Overall Survival (OS)
Zeitfenster: 24 months
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Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
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24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Carlen Yuen, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00001050
- UCI-25-151 (Andere Kennung: UCI CFCCC)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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