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Phase II Elderly/Frail Pts With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Tx Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE)

9. September 2026 aktualisiert von: Carlen Yuen, University of California, Irvine

A Phase II Study of Elderly and Frail Patients With Newly Diagnosed or Recurrent Malignant Glioma Treated With Cesium-131 GammaTile® (ENDURANCE Trial)

This is a phase 2, open-label clinical trial determining feasibility, safety, and tolerability of GammaTile® in elderly or frail subjects with newly diagnosed or recurrent malignant gliomas.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
  • Telefonnummer: 1-877-827-8839
  • E-Mail: ucstudy@uci.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: University of California Irvine Medical

Studienorte

    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Supratentorial
  • A bi-dimensionally measurable lesion of at least 10 mm, visible on two or more axial slices 5 mm apart.
  • The pre-operative tumor planned for resection is ≤ 7 cm in maximal dimension.
  • Tumor, which in the opinion of the enrolling neurosurgeon, is amenable to attempted gross total resection (GTR) or near total resection (NTR).
  • Anticipated GT placement (i.e., closest aspect of post resection tumor bed anticipated to receive GT placement) that is > 15mm from the optic chiasm or brainstem.
  • If multifocal, must be fully resectable in one operative bed. Surgical protocol will follow current institutional standards.
  • Able to receive 5-aminolevulinic acid (5-ALA, Gleolan) or other institutionally standard immunofluorescent-guidance such as fluorescein, prior to surgery to optimize GTR or NTR of enhancing tumor.
  • Karnofsky Performance Scale (KPS)

    1. Elderly GBM: baseline KPS score of ≥ 60.
    2. Frail GBM: baseline (pre-GBM diagnosis) is <70 and surgical management is expected to improve KPS to ≥ 60.

Exclusion Criteria:

  • Staged surgery planned (prior biopsy allowed).
  • Bilateral tumors, or multi-focal tumors that cannot be encompassed in one operative field.
  • Spinal tumors are excluded.
  • Enhancing extension into brainstem or thalamus, or significant invasion into the corpus callosum that would preclude a high likelihood of GTR or NTR.
  • Leptomeningeal disease not expected to be encompassed by the surgical resection.
  • Evidence of diffuse leptomeningeal disease that requires whole brain irradiation are excluded from this trial.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Newly Diagnosed Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
  • GammaTile
Experimental: Recurrent Elderly or Frail Glioblastoma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
  • GammaTile
Experimental: Newly Diagnosed Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
  • GammaTile
Experimental: Recurrent Frail (Non-GBM) Malignant Glioma
GammaTile®
GammaTile is a bioabsorbable collagen tile embedded with cesium-131 radioactive seeds.
Andere Namen:
  • GammaTile

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Participants who were able to receive the GammaTile Implant
Zeitfenster: 28 days
Feasibility is defined by proportion of participants who were able to be treated with GammaTile
28 days
Number of Participants with Treatment-related Adverse Events
Zeitfenster: 24 months

Safety and tolerability will be determined by the proportion, nature, and severity of treatment-related adverse events in accordance with the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0.

Adverse events (AEs) are reported based on clinical laboratory tests, vital sign and weight measurements, physical examinations, performance status evaluations, magnetic resonance imaging, and any other medically indicated assessments.

24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progression-Free Survival (PFS)
Zeitfenster: 24 months
Progression-Free Survival (PFS) as measured by Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) 2.0 on brain MRI with and without contrast.
24 months
Overall Survival (OS)
Zeitfenster: 24 months
Overall Survival (OS) as measured by time from registration to death of any cause as documented dates of registration and death within the electronic medical system.
24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlen Yuen, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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