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EEG Abnormalities as Predictor of Outcome in Pediatric Encephalopathy

2026年9月12日 更新者:Esraa Mondy Tamer、Assiut University

Electroencephalographic (EEG) Abnormalities as a Predictor of Poor Outcome in Pediatric Encephalopathy

This prospective cohort study aims to evaluate the prognostic value of electroencephalographic (EEG) abnormalities in predicting poor clinical outcomes among children with encephalopathy admitted to Assiut University Children Hospital.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

Pediatric encephalopathy has multiple etiologies and variable neurological outcomes. Early prognostic assessment is essential for clinical decision-making and family counseling. Electroencephalography (EEG) is a non-invasive tool that may help predict neurological outcome.

This prospective observational study will include children aged 1 month to 18 years with clinical diagnosis of encephalopathy. EEG will be performed within the first 48 hours of admission. Neurological outcome will be assessed at hospital discharge using the Pediatric Cerebral Performance Category (PCPC) scale. A PCPC score of 1-2 will be considered good outcome and a score of ≥3 will be considered poor outcome.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

147

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Children aged 1 month to 18 years admitted with encephalopathy to the Pediatric Intensive Care Unit, Pediatric Neurology Unit, or Emergency Unit of Assiut University Children Hospital.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age from 1 month to 18 years
  • Clinical diagnosis of encephalopathy with altered level of consciousness
  • EEG performed within the first 48 hours of admission
  • Written informed consent from parents or legal guardians

Exclusion Criteria:

  • Neonatal encephalopathy
  • Children with severe pre-existing neurological disability
  • Known epileptic patients
  • Incomplete clinical or EEG data

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Single cohort: Children with encephalopathy
Children aged 1 month to 18 years with clinical diagnosis of encephalopathy who will undergo EEG within the first 48 hours of admission and will be assessed for neurological outcome at hospital discharge using the PCPC scale.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Poor neurological outcome at hospital discharge
時間枠:at 30 days
Proportion of children with poor neurological outcome defined as Pediatric Cerebral Performance Category (PCPC) score ≥3 at hospital discharge.
at 30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Frequency of EEG abnormalities
時間枠:Within the first 48 hours of admission
Proportion of children with specific EEG abnormalities (diffuse background slowing, background suppression, burst suppression, absent reactivity, low-voltage activity, or electrographic seizures) recorded within the first 48 hours of admission.
Within the first 48 hours of admission
Predictive performance of EEG abnormalities for poor outcome
時間枠:at 30 days
Sensitivity, specificity, and predictive values of specific EEG abnormalities for poor neurological outcome (PCPC ≥3) at hospital discharge.
at 30 days
Mortality
時間枠:at 30 days
Proportion of children who die during hospital stay.
at 30 days
Duration of PICU stay
時間枠:at 30 days
Length of stay in the pediatric intensive care unit in days.
at 30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Gamal A Asker, prof、pediatrics Department, Assiut University Hospitals

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月10日

一次修了 (推定)

2027年9月10日

研究の完了 (推定)

2028年3月10日

試験登録日

最初に提出

2026年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月12日

最初の投稿 (実際)

2026年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月12日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EEG-Encephalopathy-Assiut-2026

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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