The Effect of a Hybrid Approach in Breast Cancer Education on Women's Awareness, Fatalism, and Self-Compassion Levels: A Randomized Controlled Trial
2026年9月15日 更新者:Emine Aksut Akcay、Kahramanmaras Sutcu Imam University
This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of a hybrid breast cancer education program on women's breast cancer awareness, cancer fatalism, and self-compassion levels.
The study will include 128 women aged 20-65 who apply to an obstetrics and gynecology outpatient clinic.
Participants will be randomly assigned to either an experimental group or a control group.
The experimental group will receive a hybrid education model.
This model consists of a face-to-face training session using a breast model, followed by four weeks of educational materials, informative messages, and reminders delivered via a mobile application.
The control group will receive routine healthcare services without this specific educational intervention.
Researchers will measure the participants' levels of self-compassion, breast cancer fatalism, and breast cancer awareness using standardized questionnaires.
These measurements will be taken at the beginning of the study (pre-test) and four weeks later (post-test) to determine if the technology-supported hybrid education model is effective in improving early diagnosis awareness and psychosocial outcomes
調査の概要
詳細な説明
Breast cancer remains the most common cancer among women globally, making early detection and screening programs a primary target for public health policies.
However, insufficient awareness and high levels of cancer fatalism can negatively impact women's participation in early diagnosis behaviors such as breast self-examination and mammography.
Additionally, self-compassion is an emerging concept in women's health associated with better psychological resilience, stress management, and adherence to health behaviors.
While digital technologies have transformed health education through hybrid models, there is a limited number of randomized controlled trials examining the combined effects of hybrid education approaches on awareness, fatalism, and self-compassion in community-based female populations.
This study is designed to address this gap in the literature.
The sample size was determined using a priori power analysis via G*Power software (MANOVA: Repeated measures, within-between interaction), calculating a minimum of 128 participants based on an effect size of f(V)=0.25,
α=0.05, and test power of 0.80.
Statistical analysis will be conducted using SPSS software.
Following normality checks via Kolmogorov-Smirnov tests and the evaluation of skewness and kurtosis coefficients, group comparisons will be performed using appropriate parametric (e.g., Independent Samples t-test) or non-parametric (e.g., Mann-Whitney U, Wilcoxon signed-rank test) statistical methods.
A p-value of <0.05 will be considered statistically significant.
研究の種類
介入
入学 (推定)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Emine A AKSÜT AKÇAY, Assistant Professor
- 電話番号:0553594 52 60
- メール:emineaksutakcay@ksu.edu.tr/
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Hülya KAMALAK, Master's Student
- 電話番号:0553594 52 60
- メール:hulyakoca31@windowslive.com
研究場所
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Merkez
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Kahramanmaraş、Merkez、トルコ(Türkiye)、46040
- Kahramanmaras Sutcu Imam University Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology, Delivery Room
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Being between 20 and 65 years of age
- Being female
- Agreeing to participate in the study and signing the informed consent form
- Having no prior diagnosis of breast cancer
- Having the ability to use a mobile application
Exclusion Criteria:
- Having a prior diagnosis of breast cancer or active breast pathology
- Having any cognitive, mental, or communication barrier that prevents participation in training
- Refusing to participate or withdraw consent during the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Hybrid Breast Cancer Education Group
The experimental group will receive a hybrid breast cancer education model consisting of a face-to-face training session using a breast model, followed by educational materials, informative messages, and reminders delivered via a mobile application over a four-week period.
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The experimental group will receive a hybrid breast cancer education model consisting of a face-to-face training session using a breast model, followed by educational materials, informative messages, and reminders delivered via a mobile application over a four-week period
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介入なし:Control Group
Participants in the control group will not receive the hybrid breast cancer education intervention during the study period.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Breast Cancer Awareness Score
時間枠:Baseline and 4 weeks post-intervention
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Change in participants' breast cancer awareness scores from baseline to 4 weeks post-intervention.
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Baseline and 4 weeks post-intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月15日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月15日
最初の投稿 (実際)
2026年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KSU-TAREK-244
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and privacy in accordance with the ethical approval terms.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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