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Comparison of Hand Eye Coordination and Sports Vision Performance in Dual-Focus Multifocal Contact Lenses and Habitual Contact Lenses

2026年9月21日 更新者:Jennifer Fogt、Ohio State University

The purpose of the study is to compare the hand-eye coordination and sports vision performance in participants while they are wearing their habitual contact lenses versus while wearing the dual-focus multifocal contact lenses.

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • 募集
        • College of Optometry
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Adult, aged 18 to 38 with baseball or softball playing experience (high school or higher in the last 10 years)
  2. Ability to give informed consent
  3. Good general health defined by medication use that has not changed within the last 30 days and the absence of medical conditions or treatments that are deemed confounding to the data as determined by the Investigator
  4. Current myopic spherical soft contact lens wearer with a prescription equivalent to the multifocal lens powers available
  5. Visual acuity of 20/25 or better in each eye with current soft contact lenses
  6. Visual acuity of 20/25 or better in each eye in multifocal contact lenses
  7. Stereoacuity of 40" or better at 40 cm
  8. Willing to spend time required for attending 3 study visits and wearing contact lenses on days between study visits
  9. Any gender
  10. Any racial or ethnic origin

Exclusion Criteria:

  1. Current or active inflammation, infection, or eye disease as determined by the Investigator
  2. A systemic condition that in the opinion of the investigator may affect a study outcome
  3. Strabismus
  4. Unable to successfully wear the MiSight contact lenses for the duration of the study
  5. Females who are pregnant, lactating, or planning to conceive during the study
  6. Use of systemic or topical medication that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Habitual contact lenses worn first, multifocal lenses worn second

Participants will wear their habitual contact lenses while completing tasks first, then wear the provided multifocal lenses while completing tasks again.

Multifocal Contact Lens

実験的:Multifocal lenses worn first, habitual lenses worn second.

Participants will wear the multifocal lenses while completing tasks first, then wear their habitual lenses while completing tasks again.

Multifocal Contact Lens

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hand-eye coordination and sport vision performance
時間枠:3 weeks

The average score of the AcuVision while wearing the multifocal contact lenses compared to the score when wearing their habitual contact lenses.

3 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月21日

最初の投稿 (実際)

2026年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月21日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY20261434

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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