Comparison of Hand Eye Coordination and Sports Vision Performance in Dual-Focus Multifocal Contact Lenses and Habitual Contact Lenses
21. september 2026 opdateret af: Jennifer Fogt, Ohio State University
The purpose of the study is to compare the hand-eye coordination and sports vision performance in participants while they are wearing their habitual contact lenses versus while wearing the dual-focus multifocal contact lenses.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: iVERG Reserch Group
- Telefonnummer: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Rekruttering
- College of Optometry
-
Kontakt:
- iVERG Research Group
- Telefonnummer: 614-292-8858
- E-mail: OPT-EyeStudies@osu.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 38 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult, aged 18 to 38 with baseball or softball playing experience (high school or higher in the last 10 years)
- Ability to give informed consent
- Good general health defined by medication use that has not changed within the last 30 days and the absence of medical conditions or treatments that are deemed confounding to the data as determined by the Investigator
- Current myopic spherical soft contact lens wearer with a prescription equivalent to the multifocal lens powers available
- Visual acuity of 20/25 or better in each eye with current soft contact lenses
- Visual acuity of 20/25 or better in each eye in multifocal contact lenses
- Stereoacuity of 40" or better at 40 cm
- Willing to spend time required for attending 3 study visits and wearing contact lenses on days between study visits
- Any gender
- Any racial or ethnic origin
Exclusion Criteria:
- Current or active inflammation, infection, or eye disease as determined by the Investigator
- A systemic condition that in the opinion of the investigator may affect a study outcome
- Strabismus
- Unable to successfully wear the MiSight contact lenses for the duration of the study
- Females who are pregnant, lactating, or planning to conceive during the study
- Use of systemic or topical medication that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Habitual contact lenses worn first, multifocal lenses worn second
Participants will wear their habitual contact lenses while completing tasks first, then wear the provided multifocal lenses while completing tasks again. |
Multifocal Contact Lens |
|
Eksperimentel: Multifocal lenses worn first, habitual lenses worn second.
Participants will wear the multifocal lenses while completing tasks first, then wear their habitual lenses while completing tasks again. |
Multifocal Contact Lens |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hand-eye coordination and sport vision performance
Tidsramme: 3 weeks
|
The average score of the AcuVision while wearing the multifocal contact lenses compared to the score when wearing their habitual contact lenses. |
3 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. september 2026
Først opslået (Faktiske)
24. september 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY20261434
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .