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The Effect of Using a Stress Ball on Pain, Anxiety, and Vital Signs During Breast Biopsy

2026年9月21日 更新者:Meryem Tugba Ton、TC Erciyes University

Breast biopsy is an invasive diagnostic procedure commonly performed for the histopathological diagnosis of breast lesions and can be associated with anxiety and pain. Procedural anxiety and pain may also influence physiological responses, including changes in blood pressure and heart rate. Therefore, non-pharmacological nursing interventions that are simple, low-cost, and easy to implement may be useful in managing procedural distress.

This study aims to investigate the effect of stress ball use during breast biopsy on patients' pain, anxiety, and vital signs. Participants will be assigned to an intervention group using a stress ball during the biopsy procedure or a control group receiving standard care. Pain and anxiety levels, as well as vital signs, will be assessed and compared between the two groups.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

53

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Kayseri、トルコ(Türkiye)
        • 募集
        • Erciyes University Faculty of Medicine Hospitals
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for Tru-Cut breast biopsy
  • Aged 18 years and older
  • Undergoing breast biopsy for the first time
  • Able to speak Turkish
  • Female sex
  • Not pregnant
  • Not breastfeeding
  • No cognitive, verbal, or hearing impairments that could impede communication
  • Voluntarily agreeing to participate in the study with written and verbal informed consent

Exclusion Criteria:

  • Chronic pain disorders or regular use of analgesics
  • Having taken analgesic medication on the day of the procedure
  • Inability to use the hands or impaired grip/grasp function

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Stress Ball

Participants in this group will squeeze a stress ball during the breast biopsy procedure.

Participants will squeeze a stress ball during the biopsy procedure

介入なし:Routine Care

Participants will receive standard care without any stress ball application.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Score Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
時間枠:Immediately after the biopsy procedure

Pain intensity will be evaluated using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.

Immediately after the biopsy procedure

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Anxiety Score Assessed by State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S)
時間枠:Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Situational anxiety will be assessed using the State Anxiety Scale (STAI-S). Scores range from 20 to 80, with higher scores reflecting higher anxiety levels.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Trait Anxiety Score Assessed by State-Trait Anxiety Inventory (STAI-T)
時間枠:Immediately after the biopsy procedure

General anxiety disposition will be assessed using the Trait Anxiety Scale (STAI Form TX-2 / STAI-T). The total score ranges from 20 to 80, with higher scores reflecting higher levels of trait anxiety.

Immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Body Temperature)
時間枠:Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Body temperature (°C) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Heart Rate)
時間枠:Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Heart rate will be recorded in beats per minute (bpm).

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Respiratory Rate)
時間枠:Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Respiratory rate will be recorded in breaths per minute.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Systolic Blood Pressure)
時間枠:Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Systolic blood pressure (mmHg) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Diastolic Blood Pressure)
時間枠:Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Diastolic blood pressure (mmHg) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Peripheral Oxygen Saturation)
時間枠:Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Peripheral oxygen saturation (SpO2, %) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Evrim Bayraktar, Assoc. Prof. Dr.、TC Erciyes University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年9月11日

一次修了 (推定)

2026年10月11日

研究の完了 (推定)

2026年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月21日

最初の投稿 (実際)

2026年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月21日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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