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The Effect of Using a Stress Ball on Pain, Anxiety, and Vital Signs During Breast Biopsy

2026년 9월 21일 업데이트: Meryem Tugba Ton, TC Erciyes University

Breast biopsy is an invasive diagnostic procedure commonly performed for the histopathological diagnosis of breast lesions and can be associated with anxiety and pain. Procedural anxiety and pain may also influence physiological responses, including changes in blood pressure and heart rate. Therefore, non-pharmacological nursing interventions that are simple, low-cost, and easy to implement may be useful in managing procedural distress.

This study aims to investigate the effect of stress ball use during breast biopsy on patients' pain, anxiety, and vital signs. Participants will be assigned to an intervention group using a stress ball during the biopsy procedure or a control group receiving standard care. Pain and anxiety levels, as well as vital signs, will be assessed and compared between the two groups.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Kayseri, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Erciyes University Faculty of Medicine Hospitals
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for Tru-Cut breast biopsy
  • Aged 18 years and older
  • Undergoing breast biopsy for the first time
  • Able to speak Turkish
  • Female sex
  • Not pregnant
  • Not breastfeeding
  • No cognitive, verbal, or hearing impairments that could impede communication
  • Voluntarily agreeing to participate in the study with written and verbal informed consent

Exclusion Criteria:

  • Chronic pain disorders or regular use of analgesics
  • Having taken analgesic medication on the day of the procedure
  • Inability to use the hands or impaired grip/grasp function

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Stress Ball

Participants in this group will squeeze a stress ball during the breast biopsy procedure.

Participants will squeeze a stress ball during the biopsy procedure

간섭 없음: Routine Care

Participants will receive standard care without any stress ball application.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain Score Assessed by Visual Analog Scale (VAS)
기간: Immediately after the biopsy procedure

Pain intensity will be evaluated using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst pain imaginable). Higher scores indicate greater pain intensity.

Immediately after the biopsy procedure

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Anxiety Score Assessed by State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S)
기간: Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Situational anxiety will be assessed using the State Anxiety Scale (STAI-S). Scores range from 20 to 80, with higher scores reflecting higher anxiety levels.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Trait Anxiety Score Assessed by State-Trait Anxiety Inventory (STAI-T)
기간: Immediately after the biopsy procedure

General anxiety disposition will be assessed using the Trait Anxiety Scale (STAI Form TX-2 / STAI-T). The total score ranges from 20 to 80, with higher scores reflecting higher levels of trait anxiety.

Immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Body Temperature)
기간: Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Body temperature (°C) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Heart Rate)
기간: Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Heart rate will be recorded in beats per minute (bpm).

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Respiratory Rate)
기간: Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Respiratory rate will be recorded in breaths per minute.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Systolic Blood Pressure)
기간: Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Systolic blood pressure (mmHg) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Diastolic Blood Pressure)
기간: Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Diastolic blood pressure (mmHg) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure
Changes in Vital Signs (Peripheral Oxygen Saturation)
기간: Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

Peripheral oxygen saturation (SpO2, %) will be recorded.

Baseline (before the procedure) and immediately after the biopsy procedure

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Evrim Bayraktar, Assoc. Prof. Dr., TC Erciyes University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 9월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 11일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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