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A MRT to Optimize a JITAI for Alcohol Craving and Suicide Ideation

2026年11月2日 更新者:Medical University of South Carolina

A Micro-Randomized Trial to Optimize a Just-in-Time Adaptive Intervention for Alcohol Craving and Suicide Ideation

This study will develop and evaluate a brief, personalized, single-session telehealth intervention combined with a four-week just-in-time adaptive intervention (JITAI) delivered via text messaging for adults with alcohol use disorder (AUD) and suicidal thoughts and behaviors. The study includes qualitative interviews, pilot testing, and a 28-day micro-randomized trial (MRT). In the MRT phase, participants (N=75) will be repeatedly randomized multiple times per day to receive text messages targeting craving and suicide ideation or to receive no message. Outcomes include alcohol craving, suicide ideation, alcohol consumption, and engagement with intervention strategies

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Margaret M Baer, PhD
  • 電話番号:567-218-3067
  • メール:baerm@musc.edu

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29401
        • Medical University of South Carolina
        • コンタクト:
          • Margaret M Baer, PhD
          • 電話番号:567-218-3067
          • メール:baerm@musc.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Meets DSM-5 criteria for current (past 6 months) Alcohol Use Disorder (mild, moderate, or severe)
  • Reports at least one episode of suicidal ideation in the past 6 months
  • Currently engaged in alcohol use treatment (at least monthly participation in outpatient or intensive outpatient individual or group treatment)
  • Alcohol identified as primary substance of use
  • Resides in the United States
  • Owns a personal smartphone
  • Able and willing to provide informed consent
  • Co-occurring mood disorders (excluding bipolar disorder), anxiety disorders, or other substance use disorders are permitted

Exclusion Criteria:

  • Current suicidal or homicidal intent
  • Suicide attempt within the past 3 months
  • Psychiatric hospitalization within the past 3 months
  • Current or past psychotic disorder or bipolar disorder
  • Alcohol withdrawal requiring medical management (e.g., CIWA-Ar score > 8)
  • Inability or unwillingness to provide informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Single arm. Groups of people are not randomized. Each person is repeated randomized.

Groups of people are not randomized. Each person is repeated randomized 112 times over 28 days to text message vs no text message. Within the text message condition, there is additional randomization to text message choice and text message language conditions.

At four time points each day (112 time points across the 28-day study), each participant will be randomized to text message or no text message. Within the text message condition, there will be further randomization to Text Message Choice and Text Message Language conditions.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Integrated Plan Engagement
時間枠:28-day MRT period

Participants will complete the following yes/no EMA item four times a day: "Since the last survey, I completed a strategy from my Integrated Plan." This item, created by the study team for this study, will assess the completion of any intervention strategy from the patient's individualized Integrated Plan during the 28 day period.

28-day MRT period
Alcohol Craving
時間枠:28-day MRT period

Participants will complete the following EMA item (on a 0-10 Likert scale) four times a day: "Since the last survey, I thought about drinking or how good a drink would make me feel." This item, drawn from a well-established measure of alcohol craving (Penn Alcohol Craving Scale) will assess craving during the 28 day period.

28-day MRT period
Suicide Ideation
時間枠:28-day MRT period

Participants will complete the following EMA item (on a 0-10 Likert scale) four times a day: "Since the last survey, I thought about killing myself." This item, drawn from a well-established interview that has also been used as a self-report measure to assess varied self-injurious thoughts and behaviors (Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview-Revised) will assess thoughts of suicide during the 28 day period. This item has been used previously by the PI in EMA studies.

28-day MRT period

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Alcohol Consumption
時間枠:28-day MRT period

Participants will complete the following EMA item to assess alcohol consumption four times a day: "Since the last survey, I drank __ drinks".

28-day MRT period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Margaret M Baer, PhD、Medical University of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月15日

一次修了 (推定)

2031年7月31日

研究の完了 (推定)

2031年7月31日

試験登録日

最初に提出

2026年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月2日

最初の投稿 (実際)

2026年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月2日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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