Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A MRT to Optimize a JITAI for Alcohol Craving and Suicide Ideation

2 november 2026 uppdaterad av: Medical University of South Carolina

A Micro-Randomized Trial to Optimize a Just-in-Time Adaptive Intervention for Alcohol Craving and Suicide Ideation

This study will develop and evaluate a brief, personalized, single-session telehealth intervention combined with a four-week just-in-time adaptive intervention (JITAI) delivered via text messaging for adults with alcohol use disorder (AUD) and suicidal thoughts and behaviors. The study includes qualitative interviews, pilot testing, and a 28-day micro-randomized trial (MRT). In the MRT phase, participants (N=75) will be repeatedly randomized multiple times per day to receive text messages targeting craving and suicide ideation or to receive no message. Outcomes include alcohol craving, suicide ideation, alcohol consumption, and engagement with intervention strategies

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Margaret M Baer, PhD
  • Telefonnummer: 567-218-3067
  • E-post: baerm@musc.edu

Studieorter

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29401
        • Medical University of South Carolina
        • Kontakt:
          • Margaret M Baer, PhD
          • Telefonnummer: 567-218-3067
          • E-post: baerm@musc.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Meets DSM-5 criteria for current (past 6 months) Alcohol Use Disorder (mild, moderate, or severe)
  • Reports at least one episode of suicidal ideation in the past 6 months
  • Currently engaged in alcohol use treatment (at least monthly participation in outpatient or intensive outpatient individual or group treatment)
  • Alcohol identified as primary substance of use
  • Resides in the United States
  • Owns a personal smartphone
  • Able and willing to provide informed consent
  • Co-occurring mood disorders (excluding bipolar disorder), anxiety disorders, or other substance use disorders are permitted

Exclusion Criteria:

  • Current suicidal or homicidal intent
  • Suicide attempt within the past 3 months
  • Psychiatric hospitalization within the past 3 months
  • Current or past psychotic disorder or bipolar disorder
  • Alcohol withdrawal requiring medical management (e.g., CIWA-Ar score > 8)
  • Inability or unwillingness to provide informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Single arm. Groups of people are not randomized. Each person is repeated randomized.

Groups of people are not randomized. Each person is repeated randomized 112 times over 28 days to text message vs no text message. Within the text message condition, there is additional randomization to text message choice and text message language conditions.

At four time points each day (112 time points across the 28-day study), each participant will be randomized to text message or no text message. Within the text message condition, there will be further randomization to Text Message Choice and Text Message Language conditions.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Integrated Plan Engagement
Tidsram: 28-day MRT period

Participants will complete the following yes/no EMA item four times a day: "Since the last survey, I completed a strategy from my Integrated Plan." This item, created by the study team for this study, will assess the completion of any intervention strategy from the patient's individualized Integrated Plan during the 28 day period.

28-day MRT period
Alcohol Craving
Tidsram: 28-day MRT period

Participants will complete the following EMA item (on a 0-10 Likert scale) four times a day: "Since the last survey, I thought about drinking or how good a drink would make me feel." This item, drawn from a well-established measure of alcohol craving (Penn Alcohol Craving Scale) will assess craving during the 28 day period.

28-day MRT period
Suicide Ideation
Tidsram: 28-day MRT period

Participants will complete the following EMA item (on a 0-10 Likert scale) four times a day: "Since the last survey, I thought about killing myself." This item, drawn from a well-established interview that has also been used as a self-report measure to assess varied self-injurious thoughts and behaviors (Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview-Revised) will assess thoughts of suicide during the 28 day period. This item has been used previously by the PI in EMA studies.

28-day MRT period

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alcohol Consumption
Tidsram: 28-day MRT period

Participants will complete the following EMA item to assess alcohol consumption four times a day: "Since the last survey, I drank __ drinks".

28-day MRT period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Margaret M Baer, PhD, Medical University of South Carolina

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2031

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2026

Första postat (Faktisk)

6 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera