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Clinical Audit of Labour Progress and Assisted Vaginal Birth

2026年11月4日 更新者:Reham Abdelhameed Ali、Assiut University

Clinical Audit of the Progress of Labour in Women's Health Hospital, Assiut University and Potential Use of Assisted Vaginal Delivery

This observational clinical audit aims to evaluate the recording and management of labour progress and the use of assisted vaginal birth in women admitted with the intention of vaginal delivery.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

The progress of labour is monitored using partograph or WHO Labour Care Guide standards. Assisted vaginal birth is recommended in eligible women with delay in the second stage, yet rates have declined in many settings.

This criterion-based clinical audit will review labour records of women admitted with the intention of vaginal birth and will include an anonymous staff survey to identify barriers to the use of assisted vaginal delivery.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Women of any age and parity admitted in labour with the intention of vaginal birth at Women's Health Hospital, Assiut University.

説明

Inclusion Criteria:

  • Women admitted in labour with the intention of vaginal birth
  • Singleton live pregnancy with cephalic presentation
  • Gestational age of 37 completed weeks or more
  • Spontaneous or induced labour

Exclusion Criteria:

  • - Elective caesarean section or caesarean decided before onset of labour
  • Non-cephalic presentation or multiple pregnancy
  • Intrauterine fetal death or major congenital anomaly
  • Absolute contraindication to vaginal birth
  • Delivery before arrival or transfer to another facility

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:CASE_ONLY
  • 時間の展望:CROSS_SECTIONAL

コホートと介入

グループ/コホート
Women in Labour

Women admitted in labour with the intention of vaginal birth whose records will be audited against predefined standards.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of women eligible for assisted vaginal birth
時間枠:Baseline

Number of women who fulfil the predefined criteria for assisted vaginal birth during the second stage of labour.

Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of women who receive assisted vaginal birth
時間枠:Baseline

Number of eligible women in whom assisted vaginal birth is performed.

Baseline
Number of women delivered by caesarean section at full dilatation
時間枠:Baseline

Number of eligible women delivered by caesarean section at full cervical dilatation without an attempt at assisted vaginal birth.

Baseline
Compliance with labour progress documentation standards
時間枠:Baseline

Number of cases in which labour progress is recorded according to the agreed audit standards.

Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Omar M Mohamed, prof、Obstetrics and gynecology Department, Assiut University Hospitals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月10日

一次修了 (推定)

2027年11月10日

研究の完了 (推定)

2028年2月20日

試験登録日

最初に提出

2026年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月4日

最初の投稿 (実際)

2026年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月4日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Labour-Audit-Assiut-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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