Clinical Audit of Labour Progress and Assisted Vaginal Birth
Clinical Audit of the Progress of Labour in Women's Health Hospital, Assiut University and Potential Use of Assisted Vaginal Delivery
This observational clinical audit aims to evaluate the recording and management of labour progress and the use of assisted vaginal birth in women admitted with the intention of vaginal delivery.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
The progress of labour is monitored using partograph or WHO Labour Care Guide standards. Assisted vaginal birth is recommended in eligible women with delay in the second stage, yet rates have declined in many settings.
This criterion-based clinical audit will review labour records of women admitted with the intention of vaginal birth and will include an anonymous staff survey to identify barriers to the use of assisted vaginal delivery.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Reham A Ali, Resident
- Numéro de téléphone: +20 10 29464120
- E-mail: alireham120@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Women of any age and parity admitted in labour with the intention of vaginal birth at Women's Health Hospital, Assiut University.
La description
Inclusion Criteria:
- Women admitted in labour with the intention of vaginal birth
- Singleton live pregnancy with cephalic presentation
- Gestational age of 37 completed weeks or more
- Spontaneous or induced labour
Exclusion Criteria:
- - Elective caesarean section or caesarean decided before onset of labour
- Non-cephalic presentation or multiple pregnancy
- Intrauterine fetal death or major congenital anomaly
- Absolute contraindication to vaginal birth
- Delivery before arrival or transfer to another facility
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: CASE_ONLY
- Perspectives temporelles: CROSS_SECTIONAL
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Women in Labour
Women admitted in labour with the intention of vaginal birth whose records will be audited against predefined standards. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of women eligible for assisted vaginal birth
Délai: Baseline
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Number of women who fulfil the predefined criteria for assisted vaginal birth during the second stage of labour. |
Baseline
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of women who receive assisted vaginal birth
Délai: Baseline
|
Number of eligible women in whom assisted vaginal birth is performed. |
Baseline
|
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Number of women delivered by caesarean section at full dilatation
Délai: Baseline
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Number of eligible women delivered by caesarean section at full cervical dilatation without an attempt at assisted vaginal birth. |
Baseline
|
|
Compliance with labour progress documentation standards
Délai: Baseline
|
Number of cases in which labour progress is recorded according to the agreed audit standards. |
Baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Omar M Mohamed, prof, Obstetrics and gynecology Department, Assiut University Hospitals
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Labour-Audit-Assiut-2026
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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