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合計2206件
IRCCS Eugenio Medea
募集
光ゲノムマッピング(OGM)でNGSデータを拡大する (OGM)
神経発達障害 (診断)
イタリア
IRCCS Burlo Garofolo
募集
特発性ネフローゼ症候群におけるトランスクリプトーム解析: ステロイド反応性
ネフローゼ症候群
イタリア
IRCCS Eugenio Medea
完了
神経発達障害に対するオミックのアプローチ
神経発達障害
イタリア
Columbia University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); ROHHAD Association
募集
ROHHAD症候群の子供における全トランスクリプトームプロファイリングと代謝表現型
小児肥満 | 病的肥満
アメリカ
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
National Health and Medical Research Council, Australia; University of Melbourne
募集
遺伝性骨髄不全患者におけるゲノミクスを用いた診断と表現型の特徴付け (IBMDx 研究) (IBMDx)
血液疾患 | 遺伝性血小板障害 | 遺伝性BMF症候群
オーストラリア
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