CD4 세포 수가 400-700 세포/mm3인 무증상 HIV-1 감염 피험자의 면역 지표에 대한 라니티딘의 효과를 평가하기 위한 파일럿 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 설계, 다기관 시험
2005년 6월 23일 업데이트: Glaxo Wellcome
CD4 수치가 400-700 cells/mm3인 무증상 HIV-1 감염 환자의 면역학적 지표에 대한 라니티딘의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
환자들은 무작위로 16주 동안 라니티딘 또는 일치하는 위약을 투여받으며 20주까지 4주마다 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록
104
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Sherman Oaks, California, 미국, 91403
- Pacific Oaks Med Group
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Florida
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Coral Gables, Florida, 미국, 33146
- Community Research Initiative
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke Univ Med Ctr
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77006
- Houston Clinical Research Network
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
환자는 다음을 갖추어야 합니다.
- 무증상 HIV-1 감염.
- 400-700개 세포/mm3의 CD4 수.
제외 기준
공존 조건:
다음 증상 또는 상태가 있는 환자는 제외됩니다.
- 중대한 질병.
- 무작위 배정 시 급성 질환.
- 혈액 투석.
이전 약물:
제외된:
- 연구 시작 전 60일 이내에 항레트로바이러스 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
1994년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 135A
- RAN-809
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