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一项随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心试验，旨在评估雷尼替丁对 CD4 细胞计数在 400-700 个细胞/mm3 之间的无症状 HIV-1 感染受试者免疫指标的影响

2005年6月23日 更新者：Glaxo Wellcome
评估雷尼替丁对 CD4 计数为 400-700 个细胞/mm3 的无症状 HIV-1 感染患者免疫学指标的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

患者随机接受雷尼替丁或匹配的安慰剂治疗，为期 16 周，每 4 周进行一次随访，直至第 20 周。

研究类型

介入性

注册

104

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Sherman Oaks、California、美国、91403
        • Pacific Oaks Med Group
    • Florida
      • Coral Gables、Florida、美国、33146
        • Community Research Initiative
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke Univ Med Ctr
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77006
        • Houston Clinical Research Network

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

患者必须具备：

  • 无症状的 HIV-1 感染。
  • CD4 计数为 400-700 个细胞/mm3。

排除标准

共存条件：

排除具有以下症状或状况的患者：

  • 重大疾病。
  • 随机分配的急性疾病。
  • 血液透析。

预先用药：

排除：

  • 进入研究前 60 天内使用抗逆转录病毒药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 介入模型：并行分配

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Glaxo Wellcome

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

1999年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2001年8月30日

首次发布 (估计)

2001年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年6月23日

最后验证

1994年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 135A
  • RAN-809

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

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条件

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药物干预

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