- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00016146
전립선암 환자 치료에서 백신 요법과 생물학적 요법
MUC-2 글리코펩티드 및 Globo H 접합체를 포함하는 2가 백신으로 전립선암 환자의 예방접종: 면역 보조제 GPI-0100의 면역원성과 안전성을 연구하는 용량 증량 시험
근거: 백신은 신체가 종양 세포를 죽이는 면역 반응을 만들 수 있습니다. 생물학적 요법은 면역 체계를 자극하고 암세포가 자라는 것을 막기 위해 다양한 방법을 사용합니다. 백신 요법과 생물학적 요법을 병용하면 더 많은 종양 세포를 죽일 수 있습니다.
목적: 전립선암이 재발한 환자를 치료할 때 백신 요법과 생물학적 요법을 병용하는 효과를 연구하기 위한 1상 시험.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 생화학적으로 재발한 전립선암 환자를 대상으로 GPI-0100 보조제와 함께 글리코실화된 MUC-2-Globo H-KLH 접합 백신의 최적(항체 반응 측면에서) 안전한 용량 범위를 결정합니다.
- 이들 환자에서 전립선 특이 항원 수준 및 질병의 기타 객관적 매개변수의 예방접종 후 변화를 평가합니다.
개요: 이것은 GPI-0100의 용량 증량 연구입니다.
환자는 허용할 수 없는 독성 또는 질병 진행 없이 매주 0-2주, 6주, 14주 및 26주에 보조제 GPI-0100과 함께 글리코실화된 MUC-2-Globo H-KLH 접합 백신을 피하 투여받습니다.
5명의 환자 코호트는 항체 반응을 기반으로 최적의 용량에 도달할 때까지 GPI-0100의 증량 용량을 받습니다.
3개월마다 환자를 추적합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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-
New York
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New York, New York, 미국, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
질병 특성:
- 조직학적으로 확인된 전립선암
선행 안드로겐 절제가 있거나 없는 1차 수술 또는 방사선 요법 후 생화학적으로 진행되는 질병
- 2주 간격으로 수행된 3회 연속 측정을 기준으로 전립선 절제술 후 1.0 ng/mL 또는 방사선 요법 후 2.0 ng/mL의 기준선 값보다 PSA 수치가 50% 이상 증가
- 이전에 간헐적 호르몬 요법을 받았고 비거세 테스토스테론 수치를 가진 환자가 자격이 있습니다.
- 평가 가능한 질병
- 전이의 방사선학적 증거 없음
- 활성 CNS 또는 경막외 종양 없음
- 연조직 및/또는 뼈 질환 없음
- 방사선학적 질병의 증거가 없는 안드로겐 독립성 없음
- 연구 시작 6개월 이내에 증상이 없거나 증상이 나타날 것으로 예상되지 않을 수 있음
- 프로토콜 MSKCC-90-040에 동시 등록 필요
환자 특성:
나이:
- 18세 이상
성능 상태:
- 카르노프스키 70-100%
기대 수명:
- 최소 6개월
조혈:
- WBC 최소 3,500/mm^3
- 혈소판 수 최소 100,000/mm^3
간:
- 빌리루빈 2.0mg/dL 미만 또는
- 정상 상한치의 3배 미만인 SGOT
신장:
- 크레아티닌 2.0mg/dL 이하 또는
- 크레아티닌 청소율 최소 40mL/분
심혈관:
- 임상적으로 유의미한 심장 질환 없음(New York Heart Association class III 또는 IV)
폐:
- 심각한 쇠약성 폐질환 없음
다른:
- 비흑색종 피부암을 제외하고 지난 5년 이내에 이전에 다른 악성 종양 없음
- 치질 또는 문서화된 방사선 유발 직장염의 병력을 제외하고 양성 대변 구아악 없음
- 마약 의존성 통증 없음
- 항생제가 필요한 감염 없음
- 면역억제 요법에 대한 요구 사항 없음
- 해산물 알레르기 없음
이전 동시 치료:
생물학적 요법:
- 명시되지 않은
화학 요법:
- 이전 화학 요법 이후 최소 4주
내분비 요법:
- 질병 특성 참조
- 프레드니손 또는 덱사메타손을 포함한 호르몬 요법(테스토스테론의 거세 수준을 유지하기 위한 경우 제외) 변경 후 최소 2주
- 이전 수라민 및/또는 기록된 혈장 농도 이후 최소 8주
- 수라민 수치가 50마이크로그램/mL 미만(하이드로코르티손 대체 가능)
방사선 요법:
- 질병 특성 참조
- 이전 방사선 치료 후 최소 4주
- 측정 가능한 병변에만 동시 방사선 요법 없음
수술:
- 질병 특성 참조
- 측정 가능한 병변만 동시 수술 불가
다른:
- 이전 치료에서 회복됨
- 다른 동시 종양 용해제 없음
- 동시 면역억제 요법 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 백신
이것은 GPI-0100의 용량 증량 연구입니다. 환자는 허용할 수 없는 독성 또는 질병 진행 없이 매주 0-2주, 6주, 14주 및 26주에 보조제 GPI-0100과 함께 글리코실화된 MUC-2-Globo H-KLH 접합 백신을 피하 투여받습니다. 5명의 환자 코호트는 항체 반응을 기반으로 최적의 용량에 도달할 때까지 GPI-0100의 증량 용량을 받습니다. 3개월마다 환자를 추적합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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안전
기간: 2 년
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2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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면역 기능
기간: 2 년
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Susan Slovin, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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