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고급 AIDS 환자를 위한 영기 사용

2006년 8월 17일 업데이트: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
이 연구는 진행성 AIDS 환자의 웰빙을 개선하기 위한 접근 방식으로 에너지 기반 보완 대체 의학(CAM) 개입인 레이키의 사용을 조사하고 웰빙 차원과 삶의 질에 미치는 영향을 평가할 것입니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 진행성 AIDS 환자의 웰빙을 개선하기 위한 접근 방식으로 에너지 기반 보완 대체 의학(CAM) 개입인 레이키의 사용을 조사하고 웰빙 차원과 삶의 질에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 이 연구는 레이키와 일반적인 의료 서비스(치료)를 받는 참가자와 일반적인 의료 서비스만 받는 참가자(대조군) 간의 두 그룹 비교입니다.

진행성 AIDS 환자 146명이 등록되어 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 개입(레이키) 그룹의 환자는 6주 동안 총 3번의 1시간 레이키 세션을 받게 됩니다. 중재 그룹과 통제 그룹 모두의 참가자는 반복 측정을 사용하여 연구 기간 동안 두 번 평가됩니다. 중재 기간이 끝날 때 참가자의 불안, 우울증, 통증, 삶의 질 및 영적 웰빙의 변화를 조사하고 비교할 것입니다. 이것은 진행성 질환 환자를 위한 보완 및 대체 의약품의 사용과 효과를 조사하기 위한 장기 연구 의제의 첫 번째 부분입니다. 우리는 레이키가 현재 제공되는 하나의 임상적 맥락을 조사할 계획입니다. 치료의 맥락과 Reiki와 같은 CAM의 철학과 전달을 이해하는 데 필수적인 실무자-고객 관계 요소를 모두 존중하는 연구를 설계하고 동시에 연구에 대한 체계적인 접근 방식을 설명하기 위해 노력하는 것이 중요합니다. 캠의.

연구 유형

중재적

등록

146

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19141
        • Albert Einstein Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19121
        • Temple University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다음과 같이 정의되는 진행성 AIDS의 진단: 지난 12개월 동안 CD4 수가 200 미만임;
  • 최소 6개월 동안 HAART에서;
  • 18세 이상
  • 결정적으로 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 정신과적 한계로 인해 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다. 활동성 정신병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

수사관

  • 수석 연구원: Gala True, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 3월 1일

연구 완료

2003년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 3월 29일

처음 게시됨 (추정)

2002년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2006년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R21AT001012-01 (NIH : 국립보건원)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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