- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00032721
Brugen af Reiki til patienter med avanceret AIDS
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil undersøge brugen af Reiki, en energibaseret komplementær og alternativ medicin (CAM) intervention, som en tilgang til at forbedre velvære for patienter med fremskreden AIDS, og evaluere dens virkninger på dimensioner af velvære og livskvalitet. Undersøgelsen er en sammenligning i to grupper mellem deltagere, der modtager Reiki plus sædvanlig lægehjælp (behandling) og deltagere, der kun modtager sædvanlig lægehjælp (kontrol).
Et hundrede og seksogfyrre patienter med fremskreden AIDS vil blive indskrevet og randomiseret i de to grupper. Patienter i interventionsgruppen (Reiki) vil modtage i alt tre en-times Reiki-sessioner over en periode på 6 uger. Deltagerne i både interventions- og kontrolgruppen vil blive vurderet på to tidspunkter i løbet af undersøgelsesperioden ved hjælp af gentagne målinger. Vi vil undersøge og sammenligne ændringer i deltagernes angst, depression, smerte, livskvalitet og åndeligt velbefindende i slutningen af interventionsperioden. Dette er den første del af en langsigtet forskningsdagsorden for at undersøge brugen og effektiviteten af komplementær og alternativ medicin til patienter med fremskreden sygdom. Vi planlægger at undersøge en klinisk kontekst, hvor Reiki i øjeblikket tilbydes. Det er vigtigt at designe undersøgelser, der respekterer både plejekonteksten og praktiserende klient-relationselementer, der er afgørende for en forståelse af filosofien og leveringen af CAM såsom Reiki, og samtidig bestræbe sig på at skitsere en systematisk tilgang til undersøgelsen af CAM.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19141
- Albert Einstein Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19121
- Temple University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af fremskreden AIDS, defineret som: CD4-tal på mindre end 200 i løbet af de seneste 12 måneder;
- På HAART i mindst 6 måneder;
- Over 18 år;
- Afgørende i stand til at give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke i stand til at give informeret samtykke på grund af psykiatriske begrænsninger, f.eks. aktiv psykose.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: FAKTORIELT
- Maskning: INGEN
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gala True, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Sygdomme i immunsystemet
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
- Immunologiske mangelsyndromer
Andre undersøgelses-id-numre
- R21AT001012-01 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .