Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie Reiki u pacjentów z zaawansowanym AIDS

Badanie to zbada zastosowanie Reiki, opartej na energii interwencji medycyny komplementarnej i alternatywnej (CAM), jako podejścia do poprawy samopoczucia pacjentów z zaawansowanym AIDS i oceni jej wpływ na wymiary dobrostanu i jakości życia .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to zbada zastosowanie Reiki, opartej na energii interwencji medycyny komplementarnej i alternatywnej (CAM), jako podejścia do poprawy samopoczucia pacjentów z zaawansowanym AIDS i oceni jej wpływ na wymiary dobrostanu i jakości życia. Badanie jest porównaniem dwóch grup między uczestnikami otrzymującymi Reiki i zwykłą opieką medyczną (leczenie) a uczestnikami otrzymującymi tylko zwykłą opiekę medyczną (grupa kontrolna).

Stu czterdziestu sześciu pacjentów z zaawansowanym AIDS zostanie włączonych i losowo przydzielonych do dwóch grup. Pacjenci z grupy interwencyjnej (Reiki) otrzymają w sumie trzy jednogodzinne sesje Reiki w okresie 6 tygodni. Uczestnicy zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej będą oceniani dwukrotnie w okresie badania przy użyciu powtarzanych pomiarów. Zbadamy i porównamy zmiany lęku, depresji, bólu, jakości życia i samopoczucia duchowego uczestników pod koniec okresu interwencji. Jest to pierwsza część długoterminowego programu badawczego mającego na celu zbadanie zastosowania i skuteczności leków uzupełniających i alternatywnych u pacjentów z zaawansowaną chorobą. Planujemy zbadać jeden kontekst kliniczny, w którym Reiki jest obecnie świadczone. Ważne jest, aby projektować badania, które respektują zarówno kontekst opieki, jak i elementy relacji lekarz-klient, niezbędne do zrozumienia filozofii i dostarczania CAM, takich jak Reiki, a jednocześnie starają się nakreślić systematyczne podejście do badania krzywkowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

146

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19141
        • Albert Einstein Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19121
        • Temple University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie zaawansowanego AIDS, definiowanego jako: liczba CD4 mniejsza niż 200 w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
  • na HAART przez co najmniej 6 miesięcy;
  • powyżej 18 roku życia;
  • Zdolność decyzyjna do wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolny do wyrażenia świadomej zgody z powodu ograniczeń psychiatrycznych, m.in. aktywna psychoza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: NIC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gala True, PhD, Albert Einstein Healthcare Network

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2002

Ukończenie studiów

1 września 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2002

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 kwietnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2006

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj