- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00032721
Zastosowanie Reiki u pacjentów z zaawansowanym AIDS
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zbada zastosowanie Reiki, opartej na energii interwencji medycyny komplementarnej i alternatywnej (CAM), jako podejścia do poprawy samopoczucia pacjentów z zaawansowanym AIDS i oceni jej wpływ na wymiary dobrostanu i jakości życia. Badanie jest porównaniem dwóch grup między uczestnikami otrzymującymi Reiki i zwykłą opieką medyczną (leczenie) a uczestnikami otrzymującymi tylko zwykłą opiekę medyczną (grupa kontrolna).
Stu czterdziestu sześciu pacjentów z zaawansowanym AIDS zostanie włączonych i losowo przydzielonych do dwóch grup. Pacjenci z grupy interwencyjnej (Reiki) otrzymają w sumie trzy jednogodzinne sesje Reiki w okresie 6 tygodni. Uczestnicy zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej będą oceniani dwukrotnie w okresie badania przy użyciu powtarzanych pomiarów. Zbadamy i porównamy zmiany lęku, depresji, bólu, jakości życia i samopoczucia duchowego uczestników pod koniec okresu interwencji. Jest to pierwsza część długoterminowego programu badawczego mającego na celu zbadanie zastosowania i skuteczności leków uzupełniających i alternatywnych u pacjentów z zaawansowaną chorobą. Planujemy zbadać jeden kontekst kliniczny, w którym Reiki jest obecnie świadczone. Ważne jest, aby projektować badania, które respektują zarówno kontekst opieki, jak i elementy relacji lekarz-klient, niezbędne do zrozumienia filozofii i dostarczania CAM, takich jak Reiki, a jednocześnie starają się nakreślić systematyczne podejście do badania krzywkowy.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19141
- Albert Einstein Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19121
- Temple University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie zaawansowanego AIDS, definiowanego jako: liczba CD4 mniejsza niż 200 w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
- na HAART przez co najmniej 6 miesięcy;
- powyżej 18 roku życia;
- Zdolność decyzyjna do wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolny do wyrażenia świadomej zgody z powodu ograniczeń psychiatrycznych, m.in. aktywna psychoza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SILNIA
- Maskowanie: NIC
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Gala True, PhD, Albert Einstein Healthcare Network
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
- Zespoły niedoboru odporności
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21AT001012-01 (NIH)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .