이전에 전이성 결장직장암 치료를 받은 환자에게 ALIMTA(Pemetrexed)와 Irinotecan을 병용한 임상시험.
2006년 7월 18일 업데이트: Eli Lilly and Company
이것은 결장직장암에 대해 이전에 5-FU 요법을 받은 환자를 대상으로 한 비무작위 연구입니다.
이 시험의 목적은 알림타와 이리노테칸을 병용하여 투여하는 최대 내약 용량을 설정하고 국소 진행성 또는 전이성 결장직장암 환자에 대한 이 병용 요법의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
알림타와 이리노테칸은 21일마다 제공됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Halle, 독일
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician.
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Hamburg, 독일
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Homburg/Saar, 독일
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Magdeburg, 독일
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Munchen, 독일
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Nordrhein-Westfalen
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Bielefeld, Nordrhein-Westfalen, 독일
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Kansas
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Wichita, Kansas, 미국
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New York
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New York, New York, 미국
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 국소 또는 전이성 대장암의 조직학적 또는 세포학적 진단
- 전이성 암에 대한 5-FU를 사용한 선행 요법
- 적절한 골수, 간 및 신장 기능
제외 기준:
- 임신
- 모유 수유
- 아스피린 치료를 중단할 수 없음
- 뇌 전이
- 이전에 알림타 또는 이리노테칸으로 치료받은 적이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2002년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
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