The Effect of LY333531 on Protein in the Urine in Patients With Type 2 Diabetes
2017년 1월 30일 업데이트: Chromaderm, Inc.
The Effect of LY333531 on Albuminuria in Patients With Type 2 Diabetes A Pilot Clinical Trial
The purpose of this study are to determine 1) Whether Ly333531 can reduce urinary albumin/creatinine excretion in patients with Type II diabetes and persistent albuminuria 2) Whether LY333531 reduces urinary TGF-B, 3) the safety of LY333531 and any side effects that may be associated with it.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
La Jolla, California, 미국
-
Walnut Creek, California, 미국
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, 미국
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, 미국
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, 미국
-
-
New York
-
New York, New York, 미국
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, 미국
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국
-
Spokane, Washington, 미국
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes mellitus
- Greater than or equal to 30 years of age
- Albumin to Creatinine ratio (greater than 200 mg/g and less than 2000 mg/g) 4)Without language barrier.
Exclusion Criteria:
- Serum Creatinine greater than 2.0 mg/dl males or greater than 1.7 mg/dl females
- B/P greater than 150 systolic and greater than 90 diastolic
- Hemoglobin Alc greater than 11%
- Liver Function Tests 2 times upper limit of normal
- Poor medical or psychiatric risk.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 7월 16일
기본 완료 (실제)
2004년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2004년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 8월 20일
처음 게시됨 (추정)
2002년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6249
- B7A-MC-MBDA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
당뇨병성 신증에 대한 임상 시험
-
St. Petersburg State Pavlov Medical University모병
LY333531에 대한 임상 시험
-
Chromaderm, Inc.Heart and Stroke Foundation of Canada완전한
-
Chromaderm, Inc.완전한
-
Chromaderm, Inc.완전한당뇨망막병증미국, 캐나다, 프랑스, 덴마크, 호주, 네덜란드, 대만, 스페인, 이탈리아, 독일, 포르투갈, 영국, 러시아 연방, 폴란드, 인도, 브라질, 멕시코
-
Chromaderm, Inc.완전한