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Prevention of Disease Progress in Chronic Hepatitis C Patients With Liver Fibrosis (Study P02570AM2)(COMPLETED)

2017년 3월 7일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC

PEG-Intron(TM) Maintenance Therapy vs. an Untreated Control Group for Prevention of Progression of Fibrosis in Adult Subjects With Chronic Hepatitis C With Hepatic Fibrosis (METAVIR Fibrosis Score of F2 or F3), Who Failed Therapy With PEG-Intron Plus REBETOL(R) (in Protocol No. P02370)

The objective of the study is to evaluate the safety and efficacy of PEG-Intron versus no treatment for the prevention of fibrosis progression in adult participants with moderate to severe liver fibrosis secondary to chronic hepatitis C, who failed PEG-Intron plus Rebetol treatment in protocol P02370 (NCT00039871).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

540

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age at entry in study P02370 (NCT00039871) 18-65 years;
  • Nonresponder to PEG-Intron plus Rebetol in study P02370

Exclusion Criteria:

  • Participants who did not participate in the P02370 study.
  • Any medical condition, including but not limited to decompensated liver disease, malignancy or substance abuse, that developed during the P02370 study which could interfere with the participant's participation in and completion of this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PEG-Intron (peginterferon alfa-2b) 0.5 µg/kg Weekly (QW)
PEG-Intron 0.5 µg/kg Weekly (QW) subcutaneously (SC) as maintenance therapy for 36 months with 4-week follow-up
0.5 µg/kg Weekly QW SC for 36 months
간섭 없음: Untreated Control

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fibrosis Response Status (ie, Improvement, no Change, or the Worsening of the Fibrosis Score in Participants With Baseline METAVIR Fibrosis Score of F2 or F3).
기간: Baseline to up to Month-36

Definitions:

Fibrosis scoring: F0 (no fibrosis), F1 (stellate enlargement of portal tract without septa formation, F2 (enlargement of portal tract with rare septa formation, F3 (numerous septa without cirrhosis), F4 (cirrhosis).

Improved: Participants whose METAVIR fibrosis score at up to Month-36 decreases by 1 or more units compared to baseline.

No Change: Participants whose METAVIR fibrosis score at up to Month-36 is the same as the baseline score.

Worsened: Participants whose METAVIR fibrosis score at up to Month-36 increases by 1 or more units compared to baseline.

Baseline to up to Month-36

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Inflammation Response Status (ie, Improvement, no Change, or the Worsening of the METAVIR Activity Score as Compared to Baseline)
기간: Baseline to up to Month-36

Activity Scoring: A0 (no histological activity), A1 (minimal activity), A2 (moderate activity), A3 (severe activity), A4 (lobular chronic hepatitis).

Changes in liver inflammation defined as follows:

Improved: Participants whose METAVIR activity score at up to Month-36 decreases by 1 or more units compared to baseline.

No Change: Participants whose METAVIR activity score at up to Month-36 is the same as the baseline score.

Worsened: Participants whose METAVIR activity score at up to Month-36 increases by 1 or more units compared to baseline.

Baseline to up to Month-36
Mean Change From Baseline to up to Month-36 in the METAVIR Fibrosis Score (Using a Continuous Scale)
기간: Baseline to up to Month-36

The change of Metavir Fibrosis Score = Metavir Fibrosis Score at up to Month-36 - Metavir Fibrosis Score at Baseline.

Fibrosis scoring: 0 (no fibrosis), 1 (stellate enlargement of portal tract without septa formation, 2 (enlargement of portal tract with rare septa formation, 3 (numerous septa without cirrhosis), 4 (cirrhosis).

Baseline to up to Month-36
The Number of Participants Whose METAVIR Fibrosis Score Did Not Worsen (ie, the Response Status of Improved/no Change) During Treatment Compared to Baseline
기간: Baseline to up to Month-36

Definitions:

Fibrosis scoring: F0 (no fibrosis), F1 (stellate enlargement of portal tract without septa formation, F2 (enlargement of portal tract with rare septa formation, F3 (numerous septa without cirrhosis), F4 (cirrhosis).

Improved: Participants whose METAVIR fibrosis score at up to Month-36 decreases by 1 or more units compared to baseline.

No Change: Participants whose METAVIR fibrosis score at up to Month-36 is the same as the baseline score.

Worsened: Participants whose METAVIR fibrosis score at up to Month-36 increases by 1 or more units compared to baseline.

Baseline to up to Month-36
Mean Change in the METAVIR Activity Score (Using a Continuous Scale)
기간: Baseline to up to Month-36

The change of Metavir Activity Score = Metavir Activity Score at up to Month-36 - Metavir Activity Score at Baseline.

Activity Scoring: 0 (no histological activity), 1 (minimal activity), 2 (moderate activity), 3 (severe activity), 4 (lobular chronic hepatitis).

Baseline to up to Month-36
Number of Participants With no Worsening (ie, the Response Status of Improved/ no Change) in the METAVIR Activity Score During the Treatment.
기간: Baseline to up to Month-36

Definitions:

Activity Scoring: A0 (no histological activity), A1 (minimal activity), A2 (moderate activity), A3 (severe activity), A4 (lobular chronic hepatitis).

Improved: Participants whose METAVIR activity score at up to Month-36 decreases by 1 or more units compared to baseline.

No Change: Participants whose METAVIR activity score at up to Month-36 is the same as the baseline score.

Worsened: Participants whose METAVIR activity score at up to Month-36 increases by 1 or more units compared to baseline.

Baseline to up to Month-36

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2002년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

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