G6PD 결핍에서 약물의 용혈 가능성을 예측하기 위한 테스트
2010년 7월 26일 업데이트: Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
G6PD 결핍에서 약물의 용혈 가능성을 예측하는 새로운 테스트
이 연구는 포도당-6-인산 탈수소효소(G6PD) 결핍 개인에게 문제를 일으킬 수 있는 약물을 식별하기 위한 새롭고 안전한 검사 방법을 평가할 것입니다.
우리는 기꺼이 혈액 샘플을 기증할 G6PD 결핍이 있는 자원 봉사자를 찾고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Silver Spring, Maryland, 미국, 20910
- Walter Reed Army Institute of Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함:
- 정상적인 임상 평가
- 예정된 모든 방문을 할 의지와 능력
제외:
- 임신 또는 계획 임신
- 지난 달에 말라리아 예방약을 복용한 적이 있는 경우
- HIV 및 특정 유형의 간염에 대한 양성 혈액 검사
- 프리마퀸에 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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처리된 샘플과 처리되지 않은 일치 샘플에서 G6PD(-) 적혈구의 용혈 정도의 차이.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shon A Remich, WRAIR, Experimental Therapeutics
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2004년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2004년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2004년 1월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2010년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- WRAIR 992
- G6PD
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