G6PD欠損症における薬剤の溶血能を予測する検査
2010年7月26日 更新者:Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)
G6PD欠損症における薬剤の溶血能を予測する新しい検査
この研究では、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠損症の人に問題を引き起こす可能性のある医薬品を特定するための、新しく安全な検査方法を評価します。
私たちは、血液サンプルを提供してくれるG6PD欠損症のボランティアを探しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Silver Spring、Maryland、アメリカ、20910
- Walter Reed Army Institute of Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
含まれるもの:
- 通常の臨床評価
- 予定された訪問をすべて喜んで行うことができる
除外:
- 妊娠中または妊娠を計画している
- 過去 1 か月以内に抗マラリア薬を服用したことがある
- HIV および特定の種類の肝炎の血液検査が陽性
- プリマキンに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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処理済みサンプルと未処理の対応サンプルにおける G6PD(-) 赤血球の溶血の程度の違い。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Shon A Remich、WRAIR, Experimental Therapeutics
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年12月1日
研究の完了 (実際)
2006年11月1日
試験登録日
最初に提出
2004年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年1月20日
最初の投稿 (見積もり)
2004年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月26日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プリマキンの臨床試験
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Muhimbili University of Health and Allied SciencesKarolinska Institutet; Uppsala University; The University of Western Australia完了
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Heidelberg UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Jimma University引きこもった
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Kilimanjaro Clinical Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Ifakara Health Instituteわからない