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Denileukin Diftitox in Treating Patients With Metastatic Melanoma or Metastatic Kidney Cancer

2013년 6월 18일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)

Phase II Evaluation of Denileukin Diftitox in Patients With Metastatic Melanoma or Metastatic Kidney Cancer

RATIONALE: Denileukin diftitox may be able to make the body build an immune response to kill tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well denileukin diftitox works in treating patients with metastatic melanoma or metastatic kidney cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the clinical response in patients with metastatic melanoma or metastatic kidney cancer treated with denileukin diftitox.

Secondary

  • Determine whether changes occur in levels of CD4-positive CD25-positive lymphocytes in the peripheral blood of these patients before and after treatment with this drug.
  • Determine the toxicity profile of this drug in these patients.

OUTLINE: Patients are stratified according to disease type (metastatic melanoma vs metastatic kidney cancer).

Patients receive denileukin diftitox IV over 1 hour on days 1-5, 21-25, 42-46, and 63-67. Treatment repeats every 84 days (12 weeks) for up to a maximum total of 5 courses in the absence of disease progression, autoimmune ocular toxicity attributable to denileukin diftitox, or any other unacceptable toxicity. At any time during therapy, patients achieving a complete response receive 1 additional course of therapy after the complete response.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 10-96 patients (5-48 per stratum) will be accrued for this study within 3-4 years.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • NCI - Center for Cancer Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following:

    • Melanoma
    • Kidney cancer
  • Metastatic disease
  • Measurable disease
  • Documented disease progression while receiving standard therapy
  • No resectable local or regional disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 16 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • More than 3 months

Hematopoietic

  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Platelet count ≥ 90,000/mm^3
  • Lymphocyte count ≥ 500/mm^3
  • No concurrent coagulation disorders

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL (< 3.0 mg/dL for patients with Gilbert's syndrome)
  • AST and ALT < 3 times normal
  • Albumin ≥ 2.5 g/dL
  • Hepatitis B surface antigen negative
  • Hepatitis C antibody negative

Renal

  • Creatinine ≤ 2.0 mg/dL

Cardiovascular

  • Normal thallium stress test*
  • No prior myocardial infarction
  • No history of severe coronary artery disease
  • No major medical illness of the cardiovascular system NOTE: *For patients > 50 years of age OR who have a history of cardiovascular disease

Pulmonary

  • No major medical illness of the respiratory system

Immunologic

  • HIV negative
  • No active systemic infection
  • No presence of opportunistic infections
  • No primary or secondary immunodeficiency
  • No autoimmune disease
  • No other known immunodeficiency

Other

  • No sensitivity to denileukin diftitox or any of its components (e.g., diphtheria toxin, interleukin-2, or excipients)
  • Willing to undergo leukapheresis
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Prior treatment with interleukin-2 allowed provided the patient's disease status required this therapy

Chemotherapy

  • Recovered from prior chemotherapy

Endocrine therapy

  • No concurrent systemic steroids

Radiotherapy

  • Recovered from prior radiotherapy

Surgery

  • Not specified

Other

  • More than 3 weeks since prior systemic anticancer therapy
  • No other concurrent systemic anticancer therapy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
임상 반응

2차 결과 측정

결과 측정
독성
Changes in levels of CD4-positive CD25-positive lymphocytes in the peripheral blood

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2004년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2005년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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