- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00082914
Denileukin Diftitox in Treating Patients With Metastatic Melanoma or Metastatic Kidney Cancer
Phase II Evaluation of Denileukin Diftitox in Patients With Metastatic Melanoma or Metastatic Kidney Cancer
RATIONALE: Denileukin diftitox may be able to make the body build an immune response to kill tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well denileukin diftitox works in treating patients with metastatic melanoma or metastatic kidney cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the clinical response in patients with metastatic melanoma or metastatic kidney cancer treated with denileukin diftitox.
Secondary
- Determine whether changes occur in levels of CD4-positive CD25-positive lymphocytes in the peripheral blood of these patients before and after treatment with this drug.
- Determine the toxicity profile of this drug in these patients.
OUTLINE: Patients are stratified according to disease type (metastatic melanoma vs metastatic kidney cancer).
Patients receive denileukin diftitox IV over 1 hour on days 1-5, 21-25, 42-46, and 63-67. Treatment repeats every 84 days (12 weeks) for up to a maximum total of 5 courses in the absence of disease progression, autoimmune ocular toxicity attributable to denileukin diftitox, or any other unacceptable toxicity. At any time during therapy, patients achieving a complete response receive 1 additional course of therapy after the complete response.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 10-96 patients (5-48 per stratum) will be accrued for this study within 3-4 years.
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
- NCI - Center for Cancer Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of 1 of the following:
- Melanoma
- Kidney cancer
- Metastatic disease
- Measurable disease
- Documented disease progression while receiving standard therapy
- No resectable local or regional disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 16 and over
Performance status
- ECOG 0-2
Life expectancy
- More than 3 months
Hematopoietic
- WBC ≥ 3,000/mm^3
- Platelet count ≥ 90,000/mm^3
- Lymphocyte count ≥ 500/mm^3
- No concurrent coagulation disorders
Hepatic
- Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL (< 3.0 mg/dL for patients with Gilbert's syndrome)
- AST and ALT < 3 times normal
- Albumin ≥ 2.5 g/dL
- Hepatitis B surface antigen negative
- Hepatitis C antibody negative
Renal
- Creatinine ≤ 2.0 mg/dL
Cardiovascular
- Normal thallium stress test*
- No prior myocardial infarction
- No history of severe coronary artery disease
- No major medical illness of the cardiovascular system NOTE: *For patients > 50 years of age OR who have a history of cardiovascular disease
Pulmonary
- No major medical illness of the respiratory system
Immunologic
- HIV negative
- No active systemic infection
- No presence of opportunistic infections
- No primary or secondary immunodeficiency
- No autoimmune disease
- No other known immunodeficiency
Other
- No sensitivity to denileukin diftitox or any of its components (e.g., diphtheria toxin, interleukin-2, or excipients)
- Willing to undergo leukapheresis
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Prior treatment with interleukin-2 allowed provided the patient's disease status required this therapy
Chemotherapy
- Recovered from prior chemotherapy
Endocrine therapy
- No concurrent systemic steroids
Radiotherapy
- Recovered from prior radiotherapy
Surgery
- Not specified
Other
- More than 3 weeks since prior systemic anticancer therapy
- No other concurrent systemic anticancer therapy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Kliininen vaste
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Myrkyllisyys
|
|
Changes in levels of CD4-positive CD25-positive lymphocytes in the peripheral blood
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Adenokarsinooma
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Munuaisten kasvaimet
- Karsinooma, munuaissolut
- Melanooma
- Antineoplastiset aineet
- Denileukiini diftitox
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000361715
- NCI-04-C-0134
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .