Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Denileukin Diftitox in Treating Patients With Metastatic Melanoma or Metastatic Kidney Cancer

18 июня 2013 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

Phase II Evaluation of Denileukin Diftitox in Patients With Metastatic Melanoma or Metastatic Kidney Cancer

RATIONALE: Denileukin diftitox may be able to make the body build an immune response to kill tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well denileukin diftitox works in treating patients with metastatic melanoma or metastatic kidney cancer.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the clinical response in patients with metastatic melanoma or metastatic kidney cancer treated with denileukin diftitox.

Secondary

  • Determine whether changes occur in levels of CD4-positive CD25-positive lymphocytes in the peripheral blood of these patients before and after treatment with this drug.
  • Determine the toxicity profile of this drug in these patients.

OUTLINE: Patients are stratified according to disease type (metastatic melanoma vs metastatic kidney cancer).

Patients receive denileukin diftitox IV over 1 hour on days 1-5, 21-25, 42-46, and 63-67. Treatment repeats every 84 days (12 weeks) for up to a maximum total of 5 courses in the absence of disease progression, autoimmune ocular toxicity attributable to denileukin diftitox, or any other unacceptable toxicity. At any time during therapy, patients achieving a complete response receive 1 additional course of therapy after the complete response.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 10-96 patients (5-48 per stratum) will be accrued for this study within 3-4 years.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • NCI - Center for Cancer Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of 1 of the following:

    • Melanoma
    • Kidney cancer
  • Metastatic disease
  • Measurable disease
  • Documented disease progression while receiving standard therapy
  • No resectable local or regional disease

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 16 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • More than 3 months

Hematopoietic

  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Platelet count ≥ 90,000/mm^3
  • Lymphocyte count ≥ 500/mm^3
  • No concurrent coagulation disorders

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL (< 3.0 mg/dL for patients with Gilbert's syndrome)
  • AST and ALT < 3 times normal
  • Albumin ≥ 2.5 g/dL
  • Hepatitis B surface antigen negative
  • Hepatitis C antibody negative

Renal

  • Creatinine ≤ 2.0 mg/dL

Cardiovascular

  • Normal thallium stress test*
  • No prior myocardial infarction
  • No history of severe coronary artery disease
  • No major medical illness of the cardiovascular system NOTE: *For patients > 50 years of age OR who have a history of cardiovascular disease

Pulmonary

  • No major medical illness of the respiratory system

Immunologic

  • HIV negative
  • No active systemic infection
  • No presence of opportunistic infections
  • No primary or secondary immunodeficiency
  • No autoimmune disease
  • No other known immunodeficiency

Other

  • No sensitivity to denileukin diftitox or any of its components (e.g., diphtheria toxin, interleukin-2, or excipients)
  • Willing to undergo leukapheresis
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Prior treatment with interleukin-2 allowed provided the patient's disease status required this therapy

Chemotherapy

  • Recovered from prior chemotherapy

Endocrine therapy

  • No concurrent systemic steroids

Radiotherapy

  • Recovered from prior radiotherapy

Surgery

  • Not specified

Other

  • More than 3 weeks since prior systemic anticancer therapy
  • No other concurrent systemic anticancer therapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Клинический ответ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Токсичность
Changes in levels of CD4-positive CD25-positive lymphocytes in the peripheral blood

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 мая 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться