이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Pioglitazone Add-on Study in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

2016년 2월 4일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Addition of MK0431 to Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Pioglitazone Therapy

The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of an investigational drug in patients with type 2 diabetes mellitus.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

353

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient has type 2 diabetes mellitus (T2DM)
  • Patient is 18 years of age (or older)
  • Patient is not pregnant or breast-feeding and does not plan to become pregnant for the duration of the study and poststudy follow-up period

Exclusion Criteria:

  • Patient has a history of type 1 diabetes mellitus or a history of ketoacidosis
  • Patient required insulin within the prior 8 weeks
  • Patient is on a weight loss program and is not in the maintenance phase
  • Patient started on a weight loss medication (e.g., orlistat or sibutramine) within the prior 8 weeks
  • Patient is on or likely to require treatment with treatment with immunosuppressive agents (e.g., cyclosporin, methotrexate)
  • Patient has cirrhosis, active liver disease (other than fatty liver) or symptomatic gallbladder disease
  • Patient has chronic myopathy, or a progressive neurological or neuromuscular disorder (e.g., multiple sclerosis or polymyositis)
  • Patient has any of the following disorders within the past 6 months:

Acute coronary syndrome (e.g., MI or unstable angina), Coronary artery intervention, Stroke or transient ischemic neurological disorder.

  • Patient has new or worsening signs or symptoms of coronary heart disease within the past 3 months
  • Patient has severe peripheral vascular disease
  • Patient has congestive heart failure
  • Patient is HIV positive
  • Patient has a clinically important hematological disorder (e.g., aplastic anemia, myeloproliferative or myelodysplastic syndromes, thrombocytopenia)
  • Patient has a history of neoplastic disease
  • Patient has a history of alcohol or drug abuse within the past 3 years
  • Patient has viral hepatitis (hepatitis B or C)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
다른 이름들:
  • 악토스

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

Placebo (to match Sitagliptin 100 mg) once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through Week 24
활성 비교기: Sitagliptin 100 mg
Sitagliptin 100 mg once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through week 24
다른 이름들:
  • 야누비아
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
다른 이름들:
  • 악토스

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change From Baseline in HbA1c (Hemoglobin A1C) at Week 24
기간: Baseline and week 24
HbA1c is measured as a percent. Thus, this change from baseline reflects the Week 24 HbA1c percent minus the Week 0 HbA1c percent.
Baseline and week 24

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change From Baseline in FPG (Fasting Plasma Glucose) at Week 24
기간: Baseline and week 24
Change from baseline at Week 24 is defined as Week 24 minus Week 0.
Baseline and week 24

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 7월 2일

처음 게시됨 (추정)

2004년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다