Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pioglitazone Add-on Study in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

4. februar 2016 oppdatert av: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Addition of MK0431 to Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Pioglitazone Therapy

The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of an investigational drug in patients with type 2 diabetes mellitus.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

353

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient has type 2 diabetes mellitus (T2DM)
  • Patient is 18 years of age (or older)
  • Patient is not pregnant or breast-feeding and does not plan to become pregnant for the duration of the study and poststudy follow-up period

Exclusion Criteria:

  • Patient has a history of type 1 diabetes mellitus or a history of ketoacidosis
  • Patient required insulin within the prior 8 weeks
  • Patient is on a weight loss program and is not in the maintenance phase
  • Patient started on a weight loss medication (e.g., orlistat or sibutramine) within the prior 8 weeks
  • Patient is on or likely to require treatment with treatment with immunosuppressive agents (e.g., cyclosporin, methotrexate)
  • Patient has cirrhosis, active liver disease (other than fatty liver) or symptomatic gallbladder disease
  • Patient has chronic myopathy, or a progressive neurological or neuromuscular disorder (e.g., multiple sclerosis or polymyositis)
  • Patient has any of the following disorders within the past 6 months:

Acute coronary syndrome (e.g., MI or unstable angina), Coronary artery intervention, Stroke or transient ischemic neurological disorder.

  • Patient has new or worsening signs or symptoms of coronary heart disease within the past 3 months
  • Patient has severe peripheral vascular disease
  • Patient has congestive heart failure
  • Patient is HIV positive
  • Patient has a clinically important hematological disorder (e.g., aplastic anemia, myeloproliferative or myelodysplastic syndromes, thrombocytopenia)
  • Patient has a history of neoplastic disease
  • Patient has a history of alcohol or drug abuse within the past 3 years
  • Patient has viral hepatitis (hepatitis B or C)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Andre navn:
  • ACTOS

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

Placebo (to match Sitagliptin 100 mg) once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through Week 24
Aktiv komparator: Sitagliptin 100 mg
Sitagliptin 100 mg once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through week 24
Andre navn:
  • Januvia
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Andre navn:
  • ACTOS

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change From Baseline in HbA1c (Hemoglobin A1C) at Week 24
Tidsramme: Baseline and week 24
HbA1c is measured as a percent. Thus, this change from baseline reflects the Week 24 HbA1c percent minus the Week 0 HbA1c percent.
Baseline and week 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change From Baseline in FPG (Fasting Plasma Glucose) at Week 24
Tidsramme: Baseline and week 24
Change from baseline at Week 24 is defined as Week 24 minus Week 0.
Baseline and week 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2004

Først lagt ut (Anslag)

5. juli 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere