Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pioglitazone Add-on Study in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

torstai 4. helmikuuta 2016 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Addition of MK0431 to Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Pioglitazone Therapy

The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of an investigational drug in patients with type 2 diabetes mellitus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

353

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient has type 2 diabetes mellitus (T2DM)
  • Patient is 18 years of age (or older)
  • Patient is not pregnant or breast-feeding and does not plan to become pregnant for the duration of the study and poststudy follow-up period

Exclusion Criteria:

  • Patient has a history of type 1 diabetes mellitus or a history of ketoacidosis
  • Patient required insulin within the prior 8 weeks
  • Patient is on a weight loss program and is not in the maintenance phase
  • Patient started on a weight loss medication (e.g., orlistat or sibutramine) within the prior 8 weeks
  • Patient is on or likely to require treatment with treatment with immunosuppressive agents (e.g., cyclosporin, methotrexate)
  • Patient has cirrhosis, active liver disease (other than fatty liver) or symptomatic gallbladder disease
  • Patient has chronic myopathy, or a progressive neurological or neuromuscular disorder (e.g., multiple sclerosis or polymyositis)
  • Patient has any of the following disorders within the past 6 months:

Acute coronary syndrome (e.g., MI or unstable angina), Coronary artery intervention, Stroke or transient ischemic neurological disorder.

  • Patient has new or worsening signs or symptoms of coronary heart disease within the past 3 months
  • Patient has severe peripheral vascular disease
  • Patient has congestive heart failure
  • Patient is HIV positive
  • Patient has a clinically important hematological disorder (e.g., aplastic anemia, myeloproliferative or myelodysplastic syndromes, thrombocytopenia)
  • Patient has a history of neoplastic disease
  • Patient has a history of alcohol or drug abuse within the past 3 years
  • Patient has viral hepatitis (hepatitis B or C)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Muut nimet:
  • ACTOS

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

Placebo (to match Sitagliptin 100 mg) once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through Week 24
Active Comparator: Sitagliptin 100 mg
Sitagliptin 100 mg once daily, from Visit 4 through Visit 8. Day 1 through week 24
Muut nimet:
  • Januvia
Pioglitazone 30 mg or 45 mg once daily, Visit 2 through Visit 8
Muut nimet:
  • ACTOS

Metformin rescue for patients meeting

pre-specified glycemic criteria. Metformin 500 mg,once daily, Visit 4 through Visit 8

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in HbA1c (Hemoglobin A1C) at Week 24
Aikaikkuna: Baseline and week 24
HbA1c is measured as a percent. Thus, this change from baseline reflects the Week 24 HbA1c percent minus the Week 0 HbA1c percent.
Baseline and week 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in FPG (Fasting Plasma Glucose) at Week 24
Aikaikkuna: Baseline and week 24
Change from baseline at Week 24 is defined as Week 24 minus Week 0.
Baseline and week 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. heinäkuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. heinäkuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. heinäkuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa